Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
smchem

дихлорэтан с нитритом натрия

Рекомендованные сообщения

Растворил 2экв нитрита натрия в ДМСО и прикапал к нему 1экв дихлорэтана, раствор сразу стал мутным. Слегка нагрелся и появился типичный запах алкилнитрита
Неужели динитроэтан получился со смесью этиленгликольдинитрита?

IMG_20200110_124344.jpg

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
11 минут назад, smchem сказал:

мутным

 вероятно если стал мутным, что произошла какая-то конденсация

Что есть в продуктах как мне кажется более высокого молекулярные вещества образовались

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
13 минут назад, smchem сказал:

Растворил 2экв нитрита натрия в ДМСО и прикапал к нему 1экв дихлорэтана, раствор сразу стал мутным. Слегка нагрелся и появился типичный запах алкилнитрита
Неужели динитроэтан получился со смесью этиленгликольдинитрита?

 

 

Почему бы и нет? Обычный побочный продукт.

 

1 минуту назад, dmr сказал:

 вероятно если стал мутным, что произошла какая-то конденсация

Что есть в продуктах как мне кажется более высокого молекулярные вещества образовались

 

Помутнел - так соль выпала. NaCl

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
10 минут назад, yatcheh сказал:

Помутнел - так соль выпала. NaCl

В принципе тоже похоже. Но я почему-то думал, что соль растворима в ДМСО 

Цитата

диметилсульфоксид: 0,5 [Лит

 

Совсем чуть чуть оказывается 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Просто не думал, что обычные алкилхлориды так легко в реакцию нуклеофильного замещения вступают.
На очереди динитрометан

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
20 минут назад, smchem сказал:

Просто не думал, что обычные алкилхлориды так легко в реакцию нуклеофильного замещения вступают.

Ну получение нитрометана из хлоруксусной кислоты и нитрита во всех практикумах описано.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Да, только там хлор находится в альфа положении и активирован карбоксильной группой

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
8 минут назад, smchem сказал:

Да, только там хлор находится в альфа положении и активирован карбоксильной группой

Я бы не стал придавать этому факту такое большое значение.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
54 минуты назад, smchem сказал:

Просто не думал, что обычные алкилхлориды так легко в реакцию нуклеофильного замещения вступают.
На очереди динитрометан

 

ДМСО - идеальный растворитель для этой реакции. А нитрит-ион - прекрасный нуклеофил. Вот только, падла - бидентатный. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...