Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
burbulis

Получение азотной кислоты из нитратов щел.зем. металлов

Рекомендованные сообщения

Только что, Максим0 сказал:

 Вот если в качестве окислителя взять H2O2, то всё станет гораздо проще... только ТС ещё нужно где-то её взять. Да и от концентрирования это не спасёт.

Аммиачка с конц. перекисью подкисленной азоткой (для затравки)? Типа аммоний количественно перейдет в нитрат (азотку)?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Только что, Электрофил сказал:

Аммиачка с конц. перекисью подкисленной азоткой (для затравки)? Типа аммоний количественно перейдет в нитрат (азотку)?

Не пробовал, но по потенциалам процесс должен идти... или вы считаете иначе?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
14 часов назад, burbulis сказал:

Ну вот на моей планете нитраты стронция и бария есть, а азотки нету.

Еще есть ортофосфорная кислота 80%, может попробовать с ней? По справочнику, плотность кристаллов фосфата бария выше чем у сульфата. Теоретически, фосфат должен отфильтроваться легче.

 

Так гнать нужно и кипятить,  но из 80% фосфорной вы получите  50% азотку, вряд ли лучше, а фильтровать вы получите смесь кислот в любом случае

Только что, Электрофил сказал:

Аммиачка с конц. перекисью подкисленной азоткой (для затравки)? Типа аммоний количественно перейдет в нитрат (азотку)?

Шандорахнет классно!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Только что, Arkadiy сказал:

 

Шандорахнет классно!

В пробирке или в проточном охлаждаемом аппарате не бахнет. Вот только перекись будет ужжасно разбавляться водой-продуктом реакции и быстро терять должную концентрацию. Потребуется избыток несовместимый с выгодой.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
2 минуты назад, Электрофил сказал:

В пробирке или в проточном охлаждаемом аппарате не бахнет. Вот только перекись будет ужжасно разбавляться водой-продуктом реакции и быстро терять должную концентрацию. Потребуется избыток несовместимый с выгодой.

Так речь идет о  крепкой азотке, в моем понимании это выше 90%. А если набухать воды, то с точки зрения химика-синтетика это будет уже никакая не азотка, а так, кисленькая водичка, т.е. только перевод реактивов

Изменено пользователем Arkadiy

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Насколько я понимаю, при перегонке азотка частично разлагается и на выходе получается красный раствор no2 в hno3. А как ее очистить от растворенного no2 ? (имеется персульфат аммония и перекись 30%)

Изменено пользователем burbulis

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
4 часа назад, Ruslan_Sharipov сказал:

азотная кислота получается как раз окислением (сжиганием) аммиака

Нет такого процесса. Ну или он никому неизвестен. Есть процесс окисления аммиака до Монооксида азота, а это согласитесь не совсем азотная кислота. Причём это окисление происходит при довольно высокой температуре при которой азотной кислоты просто не существует, а уж  тем более не существует нитрат аммония. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Только что, Максим0 сказал:

Мда... побочка может оказатся важней целевого процесса.

Вряд ли важнее, учитывая весьма неустойчивость 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...