БЕНЗАМЕДИН

[Марианна666]

Напишите пожалуйста методы получения БЕНЗАМИДИНа!!!

[Fugase]

Напишите пожалуйста методы получения БЕНЗАМИДИНа!!!

Бензамидин можно получить из трех различных производных:

- фенилцианида

- бензамида

- бензтиоамида

[Марианна666]

А как из этих производных получить этот бензамидин??я вообще не понимаю...помогите((( если вам не трудно распишите подробнее, пожалуйста

[Fugase]

А как из этих производных получить этот бензамидин??я вообще не понимаю...помогите((( если вам не трудно распишите подробнее, пожалуйста

Вот реакции получения бензамидина(точнее это его соли из которых легко можно получить бензамидин основание действием окиси серебра в водном растворе)

Название у соединения бензамидин а не бензамедин как у Вас название темы(а я когда схемы реакций в редакторе формул состовлял тоже написал как Вы неправильно так что сами сделаете исправления )Если Вам надо будет в представленном задании получить свободное основание то Вы к соли(выбрать любую из трех полученных различными способами) пишите: 2Ar(-NH2)=NH * HCl + Ag2O/H2O/ -----> 2Ar(-NH2)=NH(бензамидин-основание) + 2AgCl + H2O

где Ar -радикал фенил или С6H5-)))удачи!

А вот методика получения бензамидина гидрохлорида(соль) из фенилцианида (1-я реакция)

(лабораторный синтез)

Источник информации: "Синтезы органических препаратов" сб.1 М.1949 стр. 67-68

Сухой хлористый водород пропускают через охлажденный раствор 51,5 г (51 мл; 0,5 мол.) фенилцианида в 25 г абсолютного этилового спирта до тех пор, пока не поглотится 21,3 г. Реакционную смесь оставляют на 48 час. и твердую лепешку солянокислого иминоэфира быстро измельчают в сухой ступке. Твердое вещество переносят в литровую колбу и медленно, небольшими порциями, добавляют 8%-ный раствор сухого аммиака в абсолютном этиловом спирте в количестве, эквивалентном 12 г аммиака. Реакционную смесь взбалтывают в течение 24 час, затем оставляют стоять на 48 час, после чего ее фильтруют для того, чтобы удалить выпавший хлористый аммоний. (Во время взбалтывания раствор может окраситься в светлорозовый цвет, что, вероятно, объясняется наличием следов глиоксаля в спирте, так как глиоксаль в щелочном растворе образует окрашенные продукты с бензамидином.)

 

Фильтрату дают испариться досуха на воздухе и полученный солянокислый бензамидин растворяют в воде. Раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой, обесцвечивают углем, фильтруют и фильтрат выпаривают почти досуха при комнатной температуре. Кристаллы солянокислого бензамидина с 2 мол. кристаллизационной воды отфильтровывают и сушат на воздухе. Выход продукта с т. пл. 70—73° достигает 60—70 г. Фильтрат после упаривания досуха дает еще 15—30 г менее чистого продукта с т. пл. 74—82°. Этот продукт содержит некоторое количество хлористого аммония; однако он может с успехом применяться в большинстве реакций. Общий выход: 80—95%