Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Гость Котоян

Восстановление 1,4-нафтохинона в 1,4-дигидронафтил

Рекомендованные сообщения

Гость Котоян

Уважаемые химики!

Как лучше восстановить 1,4-нафтохинон в соответствущий 1,4-дигидронафтил с последущим выделением дигидронафтила из смеси.

Может быть кто-нибудь проводил такой синтез?

С уважением, Котоян.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Котоян

 

Вейганд-Хильгетаг Методы эксперимента в органической химии М. 1968

Уважаемый Geizerr!

Может быть Вы это пробовали? Если пробовали, то какие впечатления? Какого цвета смесь после восстановления?

С уважением, Котоян.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Уважаемые химики!

Как лучше восстановить 1,4-нафтохинон в соответствущий 1,4-дигидронафтил с последущим выделением дигидронафтила из смеси.

Может быть кто-нибудь проводил такой синтез?

С уважением, Котоян.

 

А что такое 1,4-дигидронафтил - 1,4-дигидроксинафталин? Что надо восстанавливать, карбонильную группу?

Так там много методов. Мне например комплексные гидриды металлов нравятся (NaBH4, LiAlH4). Быстро и выходы хорошие.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Уважаемый Geizerr!

Может быть Вы это пробовали? Если пробовали, то какие впечатления? Какого цвета смесь после восстановления?

С уважением, Котоян.

сам не пробовал не знаю

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Эта самое, а дигидронафтил это типа как недовосстановленный по Бёрчу нафталин или как?

Котоян, выражайтесь по-русски пажалста. А то я скудоумный очень, с трудом понимаю.

сам не пробовал не знаю

Ну ты пошутил конечно про Клеменсена и хинон.

Если нафтохинон это единственно доступный исходник, то тута тока по Кижнеру-Вольфу, и то если руки не из одного места.

А так вапще по Бёрчу (модифиц.) мона из нафталина.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Котоян
Эта самое, а дигидронафтил это типа как недовосстановленный по Бёрчу нафталин или как?

Котоян, выражайтесь по-русски пажалста. А то я скудоумный очень, с трудом понимаю.

 

Ну ты пошутил конечно про Клеменсена и хинон.

Если нафтохинон это единственно доступный исходник, то тута тока по Кижнеру-Вольфу, и то если руки не из одного места.

А так вапще по Бёрчу (модифиц.) мона из нафталина.

 

Уважаемый Бухалыч!

По-русски выражаться в наше время труднее всего, понимают ещё хуже.

Разумеется, дигидронафтил - это тоже, что и дигидроксинафтил, я думаю, что недоразумений здесь не будет.

1,4-нафтилхинон (точнее его производное) - единственный исходник по целому ряду причин.

Надо его восстановить, т.е. одну или обе карбонильные группы превратить в гидроксильные.

Сами понимаете, что в результате продукт восстановления надо выделить. Процесс этого выделения наиболее неудобная стадия и она сильно зависит от того, каким способом его восстанавливать.

Если у Вас есть подобного рода опыт, то прошу дать совет.

С уважением, Котоян.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Уважаемый Бухалыч!

По-русски выражаться в наше время труднее всего, понимают ещё хуже.

Разумеется, дигидронафтил - это тоже, что и дигидроксинафтил, я думаю, что недоразумений здесь не будет.

1,4-нафтилхинон (точнее его производное) - единственный исходник по целому ряду причин.

Надо его восстановить, т.е. одну или обе карбонильные группы превратить в гидроксильные.

Сами понимаете, что в результате продукт восстановления надо выделить. Процесс этого выделения наиболее неудобная стадия и она сильно зависит от того, каким способом его восстанавливать.

Если у Вас есть подобного рода опыт, то прошу дать совет.

С уважением, Котоян.

А что за производное, если не секрет?

Для каждого конкретного случая свои условия.

 

т.е. одну или обе карбонильные группы

Гыы,сильно сомневаюсь, что удастся восстановить ОДНУ карбонильную группу :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Котоян
А что такое 1,4-дигидронафтил - 1,4-дигидроксинафталин? Что надо восстанавливать, карбонильную группу?

Так там много методов. Мне например комплексные гидриды металлов нравятся (NaBH4, LiAlH4). Быстро и выходы хорошие.

 

Уважаемый Macropods!

Разумеется, 1,4-дигидронафтил - это 1,4-дигидроксинафтил (точнее его производное). Восстанавливать надо одну или обе карбонильные группы. После такого восстановления хинон становиться водорастворимым. Может быть знаете, как его выделять из смеси?

С уважением, Котоян.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...