дифениловый эфир щавелевой кислоты

[7myst]

Ну, с наступающим!

И вас тоже с праздником!

Ну пусть иногда задают "лишние" вопросы, не стоит так на них зацикливаться, ведь если в жизни зацикливаться на мелочах и глупостях, то жить станет куда тяжелей и скучней. Не правдали?

[zlav]

Смотрел я на том сайте нету там дифенил оксалата

[Григорий]

Смотрел я на том сайте нету там дифенил оксалата

http://www.chem.leeds.ac.uk/delights/texts/expt_26.html

[zlav]

Огроооооооооооооооооооооомное тебе спасибо :ar: :ar: :ar: :ar: :ar:

[Zircon81]

Уважаемый! Так Ph-обозначается фенил (С6Н5-)

НСООН-НСООН+2 С6Н5ОН=С6Н5-СООН-НСОО-С6Н5

Будь корректен к старожилам!

 

C водородом не переборщили в щавельке?

[Alvonen]

Синтезируют из оксалилхлорида (по токсичности близок к фосгену) и фенола в присутствии акцепторов хлороводорода (например, триэтиламин) в безводной и бесспиртовой среде.

Какая этерификация!!???

Похоже, это форум юных химиков.

А вообще, рекомендую обратиться к сайту Molecule of the month. Там и про это соединение, и про его реакции, и про люминесценцию (с видео).

Желаю удачи.

 

Фенол этерифицируется кислотами в присутствии каталитического количества фенолсульфокислоты и в условиях азеотропной отгонки (к примеру с толуолом). Даже салициловая кислота, которая вообще с трудом этерифицируется, даёт в таких условиях фениловый эфир с 80%-м выходом (получили тонну таким способом). Щавелевая кислота этерифицируется очень легко и получение её фенилового эфира таким способом вполне реально.