Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Рекомендуемые сообщения

кто знает как получить фенилацетон с помощью бензойной к-ты? (вобще такое возможно? :blink: )

Конечно возможно.

Элементарный синтез, Арндт-Эйстерт + Гриньяр.

Можешь идти на кухню и варить, гыы.

post-332-1175418741_thumb.jpg

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Конечно возможно.

Элементарный синтез, Арндт-Эйстерт + Гриньяр.

Можешь идти на кухню и варить, гыы.

post-332-1175418741_thumb.jpg

спасибо :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Можно проще: бензойная кислота + NaOH(сплавление,t)...получаем бензол.2.Бензол + AlCl3 + CH3-CO-CH2-Cl...получаем фенилацетон.....бугага...а СH3-CO-CH3 +Cl2=CH3-CO-CH2-Cl + HCl...гыгыгыг :bn:

Можно. Но не нужно: выход нужного продукта алкилирования у Вас будет меньше 20%))))) Не говоря уже о хлорировании ацетона :-)))

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Можно. Но не нужно: выход нужного продукта алкилирования у Вас будет меньше 20%))))) Не говоря уже о хлорировании ацетона :-)))
А вот не факт....про алкилирование да,возможно,но про хлорирование ацетона сто пудов,ибо существует галоформная рекция,где ацетон(или любой другой кетон) реагирует с хлором..точно говорю,вопрос только сколько получится замещ. атомов водорода на хлор.. :ay:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
А вот не факт....про алкилирование да,возможно,но про хлорирование ацетона сто пудов,ибо существует галоформная рекция,где ацетон(или любой другой кетон) реагирует с хлором..точно говорю,вопрос только сколько получится замещ. атомов водорода на хлор.. :ay:

Про реакцию такую я наслышан )))))) Раз 15 сам ставил, только не с хлором а с бромом. И бромировал не ацетон. Хлор слишком активен, да и у ацетона протоны бегают будь здоров! Так что, будет у Вас аццкая смесь, которую поделить сложно...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
даа..придется наверно выходить от Арндт-Эйстерт + Гриньяр. :(

Да я ж пошутил, бугага.

Фенилацетон получают так:

Кнёвенагель из бензальдегида и нитропропана, затем восстановление двойной связи, затем получаем соль аци-формы фенилнитропропана, затем её гидролизуем сернягой. Усё.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×