Сравнение пиридина с пиперидином.

[Cobra_1]

Помогите! Мне надо сравнить пиридин и пиперидин по основности. И написать реакции пиперидина с уксусным ангидридом, азотистой кислотой.

СПАСИТЕ!!!

[amid]

Помогите! Мне надо сравнить пиридин и пиперидин по основности. И написать реакции пиперидина с уксусным ангидридом, азотистой кислотой.

СПАСИТЕ!!!

 

ты что, хочешь синтезировать тропан?

[tixmir]

Помогите! Мне надо сравнить пиридин и пиперидин по основности. И написать реакции пиперидина с уксусным ангидридом, азотистой кислотой.

СПАСИТЕ!!!

http://www.chemport.ru/chemical_encycloped...ticle_2791.html

[TTS]

Помогите! Мне надо сравнить пиридин и пиперидин по основности. И написать реакции пиперидина с уксусным ангидридом, азотистой кислотой.

СПАСИТЕ!!!

 

Пиридин - слабое основание, образует устойчивые соли только с сильными кислотами (хлорной, серной, азотной и т.д.)

Пиридин - это третичный амин.

 

Пиперидин (это полностью гидрированный пиридин) - очень сильное основание, легко образует соли со всеми кислотами, даже такими слабыми как угольная, кремниевая или бензойная.

Если его поместить в ряд минеральных щелочей, то по силе (в водном растворе) он окажется между NaOH и KOH.

Пиперидин - это вторичный амин, а значит с кислотами может образовывать не только соли, но и амиды, например алкалоид чёрного перца - пиперин, от названия которого, эта линейка веществ, и получила названия (пиппер = перец).

 

По поводу реакций с ангидридами и азотистой кислотой, что-то я думаю, не так всё просто. В другом направлении будет.

Это у Вас задача такая (в смысле виртуальная) или практический вопрос ? Если не секрет.

[tixmir]

По поводу реакций с ангидридами и азотистой кислотой, что-то я думаю, не так всё просто. В другом направлении будет.

Это у Вас задача такая (в смысле виртуальная) или практический вопрос ? Если не секрет.

всё просто

с ангидридом- амид, а с азотистой кислотой R2N-NO,

пиперидин это просто вторичный амин и все его реакции - это реакции аминов.

[Вася Химикат]

Пиперидин (это полностью гидрированный пиридин) - очень сильное основание, легко образует соли со всеми кислотами, даже такими слабыми как угольная, кремниевая или бензойная.

Если его поместить в ряд минеральных щелочей, то по силе (в водном растворе) он окажется между NaOH и KOH.

Не сильное, скорее среднее, до NaOH ему далековато, так что соль с кремниевой - это вряд ли.

[TTS]

Не сильное, скорее среднее, до NaOH ему далековато, так что соль с кремниевой - это вряд ли.

 

А почему тогда пиперин при кипячении с КОН гидролизуется (и отгоняется пиперидин), а с едким натром (и известью) ничего не получается ?

Силикат - может быть, и не соль, но очень уж тяжело силикагель от него отмывается.

[Cobra_1]

Пиридин - слабое основание, образует устойчивые соли только с сильными кислотами (хлорной, серной, азотной и т.д.)

Пиридин - это третичный амин.

 

Пиперидин (это полностью гидрированный пиридин) - очень сильное основание, легко образует соли со всеми кислотами, даже такими слабыми как угольная, кремниевая или бензойная.

Если его поместить в ряд минеральных щелочей, то по силе (в водном растворе) он окажется между NaOH и KOH.

Пиперидин - это вторичный амин, а значит с кислотами может образовывать не только соли, но и амиды, например алкалоид чёрного перца - пиперин, от названия которого, эта линейка веществ, и получила названия (пиппер = перец).

 

По поводу реакций с ангидридами и азотистой кислотой, что-то я думаю, не так всё просто. В другом направлении будет.

Это у Вас задача такая (в смысле виртуальная) или практический вопрос ? Если не секрет.

 

Мой вопрос теоретический)))

[mashunya]

помогите пожалуйста!

с помощью каких реакций можно различить хлористый бензил и п-хлортолуол?

[suslovod]

помогите пожалуйста!

с помощью каких реакций можно различить хлористый бензил и п-хлортолуол?

с помощью реакции с пиперидином

а вообще у них т пл ну очень разные))