выделение меди из электролита серебрения

[1111111]

Думаю использовать горизонтальную ванну, они используються при повышенном шламообразовании, только вместо анодов использовать титановую анодную корзину и груз-контакт. Осталось только найти фильтрующую ткань ( фторлен или капролен )

Не получится.Титановая корзина будет экранировать ток. И серебро будет плохо растворяться.Аноды отлить проще. А реакцию очистки от меди окисью можно спокойно провести, если нейтрализовать свободную азотку. Только ни к чему это, кроме меди там накапливается много других примесей и электролит нужно очищать от серебра. Есть два способа: 1-й более активным металлом или сплавом,2-й через AgCl. Всё зависит от наличия оборудования, обьёмов производства и предпочтений конкретных людей.

[djimiko79]

Не получится.Титановая корзина будет экранировать ток. И серебро будет плохо растворяться.Аноды отлить проще. А реакцию очистки от меди окисью можно спокойно провести, если нейтрализовать свободную азотку. Только ни к чему это, кроме меди там накапливается много других примесей и электролит нужно очищать от серебра. Есть два способа: 1-й более активным металлом или сплавом,2-й через AgCl. Всё зависит от наличия оборудования, обьёмов производства и предпочтений конкретных

 

Цементация сплавом более активных металлов ??

В том то и дело, что плавку анодов хотелось вообще упростить. Графитовые тигеля при плавке быстро угарают, расходы на эксплуатацию, да и сама индукционная печь на стороне...

А Вы лично проводили реакцию осаждения гидроокиси меди окисью серебра?? Разве свободную азотку в электролите нельзя нейтрализовать окисью серебра?? А какие еще примеси? по никелю, и цинку ограничений нет,МПГ минимально, Аu в шламе....

Пробовал выводить Ag из электролита железным купоросом, выпадает сразу металлическое, но не все, доосаждал солью...

[1111111]

Я много лет этим занимаюсь.Поэтому скажу сразу - купите себе печь.Если мало денег сделайте сами, это не трудно нужна только нихромовая проволока и шамотные кирпичи.Тигли лучше графито-шамотные. А по поводу осаждения примесей окисью - Вам дороже и муторнее станет осаждать примеси, чем осаждать серебро - этот вопрос я очень хорошо изучил, но если хотите конечно можно осаждать только это быстро надоест т.к

1.Повышенный расход реактивов

2.Время

3.Дополнительные операции(лишняя работа)

И что самое главное - всё равно электролит придётся заменить через месяц из за примесей!

[djimiko79]

Я много лет этим занимаюсь.Поэтому скажу сразу - купите себе печь.Если мало денег сделайте сами, это не трудно нужна только нихромовая проволока и шамотные кирпичи.Тигли лучше графито-шамотные. А по поводу осаждения примесей окисью - Вам дороже и муторнее станет осаждать примеси, чем осаждать серебро - этот вопрос я очень хорошо изучил, но если хотите конечно можно осаждать только это быстро надоест т.к

1.Повышенный расход реактивов

2.Время

3.Дополнительные операции(лишняя работа)

И что самое главное - всё равно электролит придётся заменить через месяц из за примесей!

Боюсь муфель с 1100 гр маловато будет, т.к часто в составе присутствует никель(магнитное), такое сырье даже бензиновой горелкой не плавится...

Осаждать окисью возможно, но нужно точно знать количество составляющих, т.к. для проведения реакции нужно точное расчетное кол-во реактивов и соблюдение рН.... проще по старинке через хлорид и гидраз...

Еще возникла идея, если аноды не отливать а прессовать?

а как вы перабатываете остатки анодов? как предотвращаете короткое замыкание? как определяете когда выводить электролит на переработку? используете ванны с вертикальным расположением анодов? а как быть с МПГ в отработанном электолите? сколько длиться рабочий процесс?как перерабатываете сырье с большим(30-40%) содержанием меди?

[1111111]

Боюсь муфель с 1100 гр маловато будет, т.к часто в составе присутствует никель(магнитное), такое сырье даже бензиновой горелкой не плавится...

Осаждать окисью возможно, но нужно точно знать количество составляющих, т.к. для проведения реакции нужно точное расчетное кол-во реактивов и соблюдение рН.... проще по старинке через хлорид и гидраз...

Еще возникла идея, если аноды не отливать а прессовать?

а как вы перабатываете остатки анодов? как предотвращаете короткое замыкание? как определяете когда выводить электролит на переработку? используете ванны с вертикальным расположением анодов? а как быть с МПГ в отработанном электолите? сколько длиться рабочий процесс?как перерабатываете сырье с большим(30-40%) содержанием меди?

Все вопросы решаемые, пишите на "мыло" или в личку.