Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
В розницу физическим лицам. Фасовки от 100 грамм. Удобная доставка по России в пункты выдачи, почтой или транспортными компаниями.
olga1111

качественный анализ

Рекомендованные сообщения

качественный анализ катиона К, атома NO3

 

Это что же за атом такой NO3? Атом частица химически не делимая, а тут 4 частицы и два элемента.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

на анион NO3 реактивов нет

Вообще-то есть, это может быть реактив Грисса или дифениламин.

На калий, кроме сказанного, еще гидротартрат натрия, смесь ацетатов свинца, меди и нитрита натрия.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Вообще-то есть, это может быть реактив Грисса или дифениламин.

Есть так же способ - добавление к небольшому кол-ву исследуемого раствора медных стружек и конц. серной кислоты. Появление коричневатого газа свидетельствует о наличии нитрат-иона.

Только этот метод, думаю, подходит, если концентрация нитрат-ионов достаточно высока

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Кстати насчет дифениламина -- он если простоит долго где-нибудь в уголке, то может не прореагировать не только с нитратом, но даже с перманганатом (у меня однажды так было). Вообще нитрат-ион забивается другими окислителями, и если реакция с дифениламином дала синюю окраску, это не значит, что там именно нитрат. Так что лучше наверное все же с медью и серной кислотой. Еще если дело происходит в твердой фазе и нет солей аммония, то можно расплавить и сжечь в расплавленном нитрате кусочек угля. С нитратом калия идет очень красиво :)

А на калий -- это еще хуже, самое надежное -- это, наверное, пламя (калий плюс его окрашивает в фиолетовый цвет, довольно заметно, если нет натрия или чего другого). А все эти как бы качественные реакции с кобальтинитритом и прочим при адекватных концентрациях идут так, что лучше бы вообще не шли. Порой образуются малюсенькие кристаллики, порой нет. Так что, ИМХО, они "подходят" только когда написаны на бумаге. На практике же ценности не представляют.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Кстати насчет дифениламина -- он если простоит долго где-нибудь в уголке, то может не прореагировать не только с нитратом, но даже с перманганатом

Он и без простоя в уголке это делает. Так как он реагирует со многими окислителями, нитрат как бы определяют уже после того, как убедятся в отсутствии анионов-"конкурентов" или отделят их. А ещё рабочий р-р дифениламина (в серке) просто при длительном контакте с воздухом тоже синеет, гад такой.

 

А на калий -- это еще хуже, самое надежное -- это, наверное, пламя (калий плюс его окрашивает в фиолетовый цвет, довольно заметно, если нет натрия или чего другого).

В том-то и дело, что "натрий или чего другое" обычно есть. Окраску пламени используют как дополнительный, а не основной метод. А калий стабильно осаждается на холоду перхлоратом, причём большинство мешающих в других случаях катионов тут не мешают. И даже аммоний.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

способы выражения концентрации растворов

Это что, вопрос такой? Типа, какие они, способы, есть? Да много их разных... Объемные проценты подойдут (вот был недавно вопрос про делание водки)? Или только те способы, которые употребляются аналитиками? И именно в области анализа, а не в области распития растворов спирта?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...