Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Д_Катерина

ССl4 + K = ?

Рекомендуемые сообщения

Помогите, пожалуйста, с вопросом.

Галогенпроизводные возгораются со взрывом при нагревании со щелочными металлами.

Что будет в реакции: CCl4 + K = ?

Заранее спасибо.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Спасибо.

Интересно, а чему тогда возгораться со взрывом?

Или имеется в виду, что тетрахлорметан сам воспламеняется? А тут еще и щелочной металл?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

На воздухе CCl4 не только не воспламеняется, а и может применятся для тушения огня.

Но его реакция со щелочными металлами сильно экзотермична и может иметь характер взрыва. Задача имеет практический аспект: нельзя применять натрий для осушения CCl4 и т.п. растворителей (хотя некоторые с успехом умудряются это делать).

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Вопрос интересный. В основном Vova прав, а процесс идет через образование дихлоркарбена :CCl2, и весьма экзотермично. Любопытно, что я недавно видел статью именно этому посященную :w00t: , и не поленился ее найти. Короче:

 

Xie, Su-Yuan; Peng, Yin; Chen, Meng; Huang, Rong-Bin; Chow, Yuan L.; Zheng, Lan-Sun; J. Org. Chem., 70, 4, 2005, 1400-1407

On Assembling Polychlorinated Aromatic Hydrocarbons From Carbon Tetrachloride via Dichlorocarbene Intermediary by a Solvothermal Reaction: A Reaction Pattern from Carbene-Ylide Interconversion

The forced one-electron reduction of carbon tetrachloride with sodium in a sealed steel vessel is shown to have a narrow window of conditions to arrest the reaction at the polychlorinated aromatic hydrocarbons (PCAHs), as well as to prevent the reaction from proceeding all the way to the final stage of graphite and other carbon solids. The intermediates are quenched with toluene or benzene to give electrophilic substitution products and with water to give a quinomethine as the major product. The product pattern leads us to propose the carbene, perchlorobenzo[c,d]pyren-6-ylidene, or its reversible dimer as the major intermediate among others, that survives the severe conditions until coming into contact with these nucleophiles. Mainly from aromatic resonance stabilization, the carbene is proposed to have a delocalized singlet state analogous to a ylide electronic structure and, thus, undergoes observed ionic reactions instead of typical carbene reactions. This work serves as a mechanistic link on the structural evolution of carbon networks between molecular chemistry and nanomaterial chemistry.

 

Забавные эксперименты делают китайские коллеги...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×