Нитрование соединения

[Карст]

В какое положение будет осуществляться нитрование соединения?И почему? Заранее благодарю.

[Маргарита Тюпина]

В какое положение будет осуществляться нитрование соединения?И почему? Заранее благодарю.

без защиты аминогруппы в мета положение относительно ее, а так в орто и пара

[ohotnik]

так её уже защитили, там амидная группа а не амино

[tixmir]

в пара положение относительно азота

в это кольцо потому что амино группа донор протонов,а карбоксил акцептор.

в орто положение не идёт из-за стерических препятствий.

P.S.

я говорю про мажорный продукт.

[Serg87]

Тиксмир, тут нету амино группы....

в мета положение относительно азота будет идти электрофильная атака... кольцо это менее электронодиффицитно

[suslovod]

последние 2 поста жгуттт!)) особенно "донор протонов" порадовал

 

это бензанилид, нитруется\ в анилиновой кольцо, в пара-положение, довольно селективно и мягко..

что касается вопроса "почему": анилиновое кольцо (фенил, связанный с азотом)имеет донорный заместитель.. на азоте есть пара электронов, сопряженная с кольцом.. сопряжение довольно слабое, так как эта же неподеленная пара эффективно сопряжена с карбонильной группой, но тем не менее; а второе кольцо (бензоильное) имеет акцепторный заместитель (амидную группу), что уменьшает его активность по отношению к электофилам (карбонильная группа амидной группировки сопряжена с кольцом, частично обедняя его электронной плотностью.. хоть и слабо, поскольку она гораздо эффективнее сопряжена с парой азота.. но тем не менее)) таким образом эффекты в двух кольцах противоположны, реакция происходит селективно.

зы: на заметку, такие темы следует создавать в разделе "помощь"