Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
В розницу физическим лицам. Фасовки от 100 грамм. Удобная доставка по России в пункты выдачи, почтой или транспортными компаниями.
eric52783

восстановление V(V) до V(III)

Рекомендованные сообщения

Есть ли возможность восстановления V(V) до V(III) в водном растворе? И какие восстановители можно подобрать для получения возможно более чистого препарата?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Есть ли возможность восстановления V(V) до V(III) в водном растворе? И какие восстановители можно подобрать для получения возможно более чистого препарата?

можно попробовать реакцию с KCN

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Есть ли возможность восстановления V(V) до V(III) в водном растворе? И какие восстановители можно подобрать для получения возможно более чистого препарата?

Водород в момент выделения или электролиз

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Водород в момент выделения или электролиз

При этом будет происходить последовательная смена цветов: VO3-(бесцвет.), затем V6O28 6-(жел-оранж), затем VO2+(синий), затем V3+(зел.), и наконец V2+(фиол.). Хлорид ванадия (II) VCl2 до сих пор храню в запаянной ампуле (устойчив без О2).

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

При этом будет происходить последовательная смена цветов: VO3-(бесцвет.), затем V6O28 6-(жел-оранж), затем VO2+(синий), затем V3+(зел.), и наконец V2+(фиол.). Хлорид ванадия (II) VCl2 до сих пор храню в запаянной ампуле (устойчив без О2).

Ну вы и археолог :dq:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Не надо извращаться с KCN! Используйте его по назначению!

 

Восстановление V(V) -> V(III) легко проходит при кипячении взвеси V2O5 в концентрированной серной кислоте в присутствии элементарной серы. Сульфат ванадия (III) образуется в виде ярко-зеленого осадка. Главная проблема - отмыть его от серной кислоты. За ее счет он получается гигроскопичным и влет разъедающим бумажные фильтры. Думаю, можно попробовать отмывать спиртом, но я не пробовал никогда. Держать его на воздухе нельзя - быстро окисляется. Водой отмывать пытаться бесполезно - растворяется как сахар(и окисляется, опять же). И стакан для кипячения обязательно надо термостойкий, потому что в процессе кипячения раствор разогревается градусов до 200. Не всякий стакан это выдержит. Сера при этом плавится и плавает на поверхности кислоты. Избыток серы восстановлению не вредит - сера в таком случае просто восстанавливает серную кислоту, что тоже неплохо - меньше заморочек с отмыватием продукта от кислоты.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Интересно попробую на днях это :) А вот если вместо S пропускать во взвесь SO2 то получим VOSO4 (цвета индиго - красотища)

 

Да и серная не конц. а разб. в моем случае.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Не надо извращаться с KCN! Используйте его по назначению!

Для отмывки золота? Или чего поинтереснее :aq:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...