2-фторбензальдегид

[tixmir]

и ещё ляпы

при реакции Фриделя-Кравтся образующийся алкилбензол более активен, чем исходный бензол, поэтом толуола в реакционной среде будет пару процентов, восновном будет гексаметилбензол и !! хлорид гептометилбензолий катиона!!!, так что препаративно по Фриделю-Кравтсу либо ацелируют либо вводят что-то типа трет-бутила.

а вообще лучше выкиньте школьный учебник и учите химию.

вот ещё хлорирование в заместитель идёт не при нагревании, а на свету, но в лаборатории хлорируют даже не так, а при помощи N-хлорсукцимида ( в присутствии источников свободных радикалов,прим:надбензойная кислота).

[darvel]

Хлорировать толуол в боковую цепь до бензилиденхлорида можно хлористым сульфурилом.

[Алхимикус]

А как фтор вводится?

Обработкой хлорпроизводных фторидом калия при соответствующих условиях или, как уже было сказано, обработка аминогруппы в кислой среде нитритом натрия в присутствии Сu+2 до получения соли диазония и последующая обработка избытком H[bF4] (тетрафторборатоводород) с термолизом.

[tixmir]

Обработкой хлорпроизводных фторидом калия при соответствующих условиях или, как уже было сказано, обработка аминогруппы в кислой среде нитритом натрия в присутствии Сu+2 до получения соли диазония и последующая обработка избытком H[bF4] (тетрафторборатоводород) с термолизом.

никакого Сu+2.

диазотирование ведётся при pH<1 и температуре 0-5 с.

затем в реакционную массу добавляют HBF4, при этом выпадает ArNN BF4, который фильтруют засыпают в колбу и осторожно греют, при 60 с начинается замопроизвольная экзотермическая реакция( нагрев прекращают) с выделением ArF,N2 и :excl: BF3 :excl: , который поглощают щелочью.

[Алхимикус]

никакого Сu+2.

диазотирование ведётся при pH<1 и температуре 0-5 с.

затем в реакционную массу добавляют HBF4, при этом выпадает ArNN BF4, который фильтруют засыпают в колбу и осторожно греют, при 60 с начинается замопроизвольная экзотермическая реакция( нагрев прекращают) с выделением ArF,N2 и :excl: BF3 :excl: , который поглощают щелочью.

Да, верно. Никакого Cu⁺². Я наверно с другой реакцией перепутал (вроде замена аминогруппы на гидроксогруппу).

[Serg87]

Скорее даже Cu⁺, а не двухвалентную медь Вы перепутали

[tixmir]

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1560.html