Метилирование аминогруппы.

[Алхимикус]

Наверное, вам знакома реакция аминогруппы формальдегидом в кислой среде и последующее восстановление атомарным водородом (цинк в кислоте). Необходимо получить методику данного синтеза. Спасибо.

[s324]

конкретно для какого соединения?

[Алхимикус]

конкретно для какого соединения?

Конкретно для соединения R-NH₂, где R углеводородный остаток без кратных неароматических связей. А разве нет универсальной методики, подобно омылению сложных эфиров?

[Алхимикус]

Похоже, что нет, как нет s324. Неужели не у кого нет данной методики?

[s324]

уважаемый, Алхимикус!

с какой целью скрывать R ?

и не ясно, что вы хотите получить?

сколько раз вам нужно прометелировать азот, раз, два или три.

вот вам общая методика

реагенты смешивали, перемешивали, охлаждали, если реакция не шла - нагревали,

продукт выделяли обычным образом и перекристализовывали из подходящего растворителя

[zontrnd]

Не знаю как формальдегидом в кислой среде, но алкилирование аминогруппы всегда проводилось алкилгалагенидами (например CH₃I) с последующим нагреванием или "выщелачиванием", таким образом получают втроричные и третичные амины.

[darvel]

Не знаю как формальдегидом в кислой среде, но алкилирование аминогруппы всегда проводилось алкилгалагенидами (например CH₃I) с последующим нагреванием или "выщелачиванием", таким образом получают втроричные и третичные амины.

Да ну, с СH3I - кватеризация, с другими - в основном третичные.

А формальдегидом с муравьиной амины метилируются.

[tixmir]

могу сказать что как-то мы в лабе делали триметиламин гидрохлорид( ну не было его у нас и во всех хим магах сказали что тока на заказ)

грели смесь хлорида аммония и параформ до конца выделения CO2.далее выделяли триметиламин щелочью и ловили солянкой.

в принципе так можно почти любой амин сделать третичным без примеси аммония.