Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
В розницу физическим лицам. Фасовки от 100 грамм. Удобная доставка по России в пункты выдачи, почтой или транспортными компаниями.
Алхимикус

Метилирование аминогруппы.

Рекомендованные сообщения

Наверное, вам знакома реакция аминогруппы формальдегидом в кислой среде и последующее восстановление атомарным водородом (цинк в кислоте). Необходимо получить методику данного синтеза. Спасибо.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

конкретно для какого соединения?

Конкретно для соединения R-NH2, где R углеводородный остаток без кратных неароматических связей. А разве нет универсальной методики, подобно омылению сложных эфиров?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

уважаемый, Алхимикус!

с какой целью скрывать R ?

и не ясно, что вы хотите получить?

сколько раз вам нужно прометелировать азот, раз, два или три.

вот вам общая методика

реагенты смешивали, перемешивали, охлаждали, если реакция не шла - нагревали,

продукт выделяли обычным образом и перекристализовывали из подходящего растворителя

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Не знаю как формальдегидом в кислой среде, но алкилирование аминогруппы всегда проводилось алкилгалагенидами (например CH3I) с последующим нагреванием или "выщелачиванием", таким образом получают втроричные и третичные амины.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Не знаю как формальдегидом в кислой среде, но алкилирование аминогруппы всегда проводилось алкилгалагенидами (например CH3I) с последующим нагреванием или "выщелачиванием", таким образом получают втроричные и третичные амины.

Да ну, с СH3I - кватеризация, с другими - в основном третичные.

А формальдегидом с муравьиной амины метилируются.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

могу сказать что как-то мы в лабе делали триметиламин гидрохлорид( ну не было его у нас и во всех хим магах сказали что тока на заказ)

грели смесь хлорида аммония и параформ до конца выделения CO2.далее выделяли триметиламин щелочью и ловили солянкой.

в принципе так можно почти любой амин сделать третичным без примеси аммония.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...