Хлорамин Б

[Himic-ripper]

Привет, форумчане!!! На своём балконе наткнулся на огромные "месторождения" хлорамина (25 пачек по 1кг) скажите в какие полезные (для химика синтетика) соединения можно его перевести? просто уж жалко столько "добра" выкидывать!!!! И ещё мне сказали что при 85 Гр С он разлагается со взрывом... правда? заранее спасибо!!!

[игла]

Монохлорамин Б - кристаллогидрат натриевой соли хлорамида бензолсульфокислоты: C₆H₅-SO₂-N(Na)-Cl*3H₂O. Трудногорючий продукт. При нагревании до 100°С теряет кристаллизационную воду, выше 150°С разлагается с выделением газообразных продуктов (хлористый водород, хлор). Пылевоздушная смесь не взрывоопасна. В органических растворителях нерастворим, хорошо растворим в воде. Монохлорамин Б - сильный окислитель и хлорирующий агент. При действии влаги постепенно разлагается на бензолсульфамид и гипохлорит натрия (разложение заметно ускоряется при нагревании); на этом свойстве монохлорамина Б основано его антисептическое действие: C₆H₅-SO₂-N(Na)-Cl + H₂O ---> C₆H₅-SO₂-NH₂ + NaOCl.

Ошин Л. А., Трегер Ю. А. и др. Промышленные хлороорганические продукты. Справочник М., Химия, 1978, с. 362.

[Himic-ripper]

А какие опыты можно с ним провести? можно ли из него бензол синтезировать? или толуол, ну может хлорбензол?

[chemister2010]

Из него можно синтезировать бензолсульфамид, бензолсульфокислоту. Были подходы синтеза из него бензолсульфохлорида, но практически их никто не проверял.

Кроме того его можно использовать как окислитель в реакциях и как источник хлора.

 

Если у вас много серной кислоты и свободного времени то можете попытаться инвертировать реакцию сульфирования бензола .

[Ruslan_Sharipov]

В 13.08.2010 в 23:58, игла сказал:

При нагревании до 100°С теряет кристаллизационную воду, выше 150°С разлагается с выделением газообразных продуктов (хлористый водород, хлор).

Интересно понять как происходит выделение хлора. Есть варианты:

 

1) димеризация 2 C₆H₅SO₂─N(Na)─Cl → Cl₂ + [C₆H₅SO₂─N─N─SO₂C₆H₅]^2– · 2Na⁺;

2) дезаминирование 2 C₆H₅SO₂─N(Na)─Cl → 2 C₆H₅SO₂Na + Cl₂ + N₂.

 

А как происходит выделение хлороводорода? Через самоалкилирование в бензольное кольцо

2 C₆H₅SO₂─N(Na)─Cl → C₆H₅SO₂─N(Na)─C₆H₄SO₂─N(Na)─Cl + HCl

или как нибудь иначе? Если так, то возможна полимеризация в полиамидную соль. Интересно, можно ли провести такую полимеризацию целенаправленно, подавив остальные варианты?