Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Neue_Gott

Синтез кавинтона

Рекомендуемые сообщения

Когда-то давно, ещё в 1998 году, я синтезировал основание кавинтона. Правда синтез этот был неофициальный.

Для синтеза я сначала получил бета-индолил-3-этилхлорид. Индола не было, пришлось самому получать через N-фенилглицин и оксиндол. Вот его синтез:

b45a9fdf68fe.jpg

Потом синтезировал 3-карбэтокси-3-этилпиперидон-2 из малонового эфира и перевёл его в натриевое производное:

c75c6c56dad8.jpg

Как синтезируется диэтиловый эфир малоновой кислоты, пологаю, объяснять не надо. Гамма-хлорпрпиламин-1 я синтезировал по этой схеме:

a547c16981ca.jpg

Далее в синтезе я использовал сложноэфирную конденсацию и отщепление по Чугаеву. Вот схема:

cc33c46a36d3.jpg

4171e3b341a3.jpg

 

LG Justin

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Neue_Gott, скажите, а в каких условиях, растворителе, вы получали Na-производное этилового эфира пиперидонкарбоновой кислоты и в какой среде это соединение реагировало с 3-хлорэтилиндолом?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

дык, в чём вопрос

 

анекдот

приходит грузин к врачу и ложит на стол большой "прибор"

- на что жалуетесь?

- пачиму жалуюсь? ХВАСТАЮСЬ !

:)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Neue_Gott, скажите, а в каких условиях, растворителе, вы получали Na-производное этилового эфира пиперидонкарбоновой кислоты

Папа показал на схеме взаимодейстие с металлическим натрием, это же он делал с амидом натрия.

в какой среде это соединение реагировало с 3-хлорэтилиндолом?

Среда безводная :)

 

LG ZulfiyaX

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×