Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Рекомендованные сообщения

Привет всем жителям нашего форума и также гостям!  :( меня обидел  вопрос,на который я не могу получить ответ даж косвенно.... а конкретно бензилметил малоновая кислота ,я везде искала ,значит я   :an:,не знаю ... по этому прошу совета и помощи  у друзей  изнающих людей нашего форума.... с ув . Нина   :wub:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Привет всем жителям нашего форума и также гостям! :( меня обидел вопрос,на который я не могу получить ответ даж косвенно.... а конкретно бензилметил малоновая кислота ,я везде искала ,значит я :an:,не знаю ... по этому прошу совета и помощи у друзей изнающих людей нашего форума.... с ув . Нина :wub:

 

Вы не это ищите?

http://www.chemcas.com/msds/cas/msds74/616-75-1.asp

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

:unsure:

немного скажу чтоб было яснее , реакция конденсации The benzylmethylmalonic acid и ацетонитрила возможно в автопереводчике  описано как раз про эфир,,,черт их поймеш этих не русских!!!  главное что б на выходе была  а-метилгидрокоричная  ,ценность реакции ,отсутствие стадии гидрирования :ay:

:( The benzylmethylmalonic acid

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

 

Соединение такое существует, вероятно полное название такое 2-benzyl-2-methylmalonic acid или ®-2-benzyl-2-methylmalonic acid , есть работы, в которых описано ее использование:

http://www.freepaten...om/5047534.html

http://www.answers.c...hylmalonic+acid

http://www.ncbi.nlm..../pubmed/9685244

http://www.sciencedi...51&searchtype=a

:unsure:классно конечно... но соли индия не просты ,,,,

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

если Вам нужен синтез,то он прост как 3 яйца.

т.к. сама кислота не устойчива, то на первом ретросинтетическом шаге её переводят в эфир.

далее диэтиловый эфир метил-бензил-малоновой кислоты можно получить или из метилмалоната и бензилхлорида, или из бензилмалоната и метилиодида.

далее метилмалонат(бензилмалонат) можно получчить или алкилированием диэтилмалоната метилиодидом( бензилиодидом)[ тут я бы рекомендовал гетерофазный путь с использованием Кат. межфазного переноса типа ТБАГС], или же по Кляйзену из этилпропината(этилового эфира гидрокоричной кислота) этилоксалата.

примеры всех этих реакций есть , к примеру, в книжке Титце, Айхер. Препаративная орг. химия.

:)

по поводу последней реакции

диэтиловай эфир гидролизуется щёлочью при нагревании, а затем выливается в смесь разбавленой солянки и льда, далее фильтруется кислота.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...