Опыты дома

[Watson]

Прочитал тему и ужаснулся.

Электролиз растворов хлоридов в ДМСО дома нельзя проводить ни в коем случае! Летят хлоралкилсульфиды - сильнейшие яды общетоксического и кожно-нарывного действия (в частности, к этому классу веществ относится БОВ "иприт"). Тому, кто проделывал опыт, очень повезло, что он имел дело с плохо высушенным ДМСО.

Хлора же там не будет и в помине - он влегкую окисляет ДМСО до сульфона (возможно, хлорсульфона).

Магний так не получить - он выделится пирофорный (я так пытался получить кальций) и вспыхнет, когда вытащите катод из электролита.

У меня ЖУТКО воняло протухшей капустой . Какое это соединение? Но был не осушенный . Соединени тяжелое и оседало столбом прям по контурам емкости . На 20 см в сторону - и не воняет

[popoveo]

У меня ЖУТКО воняло протухшей капустой . Какое это соединение? Но был не осушенный . Соединени тяжелое и оседало столбом прям по контурам емкости . На 20 см в сторону - и не воняет

Да кто же его знает. Там смесь всякой хлоро-серо-содержащей органики получается. Без мембраны на катоде обычно получается смесь (CH3)2S, (CH2Cl)2S; на аноде - (CH3)2SO2, (CH2Cl)2SO2. Протухшей капустой сильно воняет диметилсульфид, у сульфонов и хлорпроизводных, на мой взгляд, другие запахи. Да и в плохо осушенном ДМСО хлорорганики почти не будет. Бог с ней, с капустой. Смотрите, чтобы чесноком или горчицей не запахло

Изменено 24 Мая, 2012 в 01:27 пользователем popoveo

[Watson]

Да кто же его знает. Там смесь всякой хлоро-серо-содержащей органики получается. Без мембраны на катоде обычно получается смесь (CH3)2S, (CH2Cl)2S; на аноде - (CH3)2SO2, (CH2Cl)2SO2. Протухшей капустой сильно воняет диметилсульфид, у сульфонов и хлорпроизводных, на мой взгляд, другие запахи. Да и в плохо осушенном ДМСО хлорорганики почти не будет. Бог с ней, с капустой. Смотрите, чтобы чесноком или горчицей не запахло

Ок . Нужно будет осушить ДМСО медным купаросом и перегнать . А потом сульфат магния и с диафрагмой . Хлорорганики тогда не будет .

[popoveo]

Ок . Нужно будет осушить ДМСО медным купаросом и перегнать . А потом сульфат магния и с диафрагмой . Хлорорганики тогда не будет .

Медным купоросом ДМСО не высушить - он в нем растворим. При перегонке ДМСО разлагается (даже под вакуумом идет частичное разложение). Сушить надо щелочным металлом, или оксидом щелочноземельного. А еще проще и без лишних мучений - в ДМФА или пиридине. Тогда можно и щелочные элементы получить.

Изменено 24 Мая, 2012 в 08:17 пользователем popoveo

[Watson]

Медным купоросом ДМСО не высушить - он в нем растворим. При перегонке ДМСО разлагается (даже под вакуумом идет частичное разложение). Сушить надо щелочным металлом, или оксидом щелочноземельного. А еще проще и без лишних мучений - в ДМФА или пиридине. Тогда можно и щелочные элементы получить.

ДМФА не найду . Прийдется сушить . Свежеприготовленным натрием из шелочи на болте .... Но щелочь в растворе магний не сьест?

[popoveo]

ДМФА не найду . Прийдется сушить . Свежеприготовленным натрием из шелочи на болте .... Но щелочь в растворе магний не сьест?

Не съест, конечно. Мало того - это неплохой буфер, увеличивающий электропроводность.

[Watson]

Не съест, конечно. Мало того - это неплохой буфер, увеличивающий электропроводность.

Ок . Иду эксперементировать ...