Оксид магния

[ksvs]

Большое спасибо за ссылку,но там нет конкретных рецептут.Подобных описаний у меня мешок,но конкретных рецептур маловато.Типа х частей того смешать с у частей другого и нагреть до температуры ХЗ. Вот поэтому и приходится химичить.

У меня тут еще пару вопросов - как можно очистить двойной суперфосфат.Нельзя ли из него и окиси алюминия получить фосфат алюминия.Как при помощи доступных средств определить содержание соды в смеси с триполифосфатом натрия.Как перевести двойной суперфосфат в гидрофосфат.

Поиском пользовался - у меня туева хуча абсолютно одинаковых рефератов и описаний.

И еще одна мысль - если двойной суперфосфат загрязнен фосфатом аммония,то случайно не гидроксиаппатит я наблюдаю когда заливаю его водой.Какая-то гелеподобная субстанция.

[aversun]

Большое спасибо за ссылку,но там нет конкретных рецептут.Подобных описаний у меня мешок,но конкретных рецептур маловато.Типа х частей того смешать с у частей другого и нагреть до температуры ХЗ. Вот поэтому и приходится химичить.

У меня тут еще пару вопросов - как можно очистить двойной суперфосфат.Нельзя ли из него и окиси алюминия получить фосфат алюминия.Как при помощи доступных средств определить содержание соды в смеси с триполифосфатом натрия.Как перевести двойной суперфосфат в гидрофосфат.

Поиском пользовался - у меня туева хуча абсолютно одинаковых рефератов и описаний.

И еще одна мысль - если двойной суперфосфат загрязнен фосфатом аммония,то случайно не гидроксиаппатит я наблюдаю когда заливаю его водой.Какая-то гелеподобная субстанция.

Очистить двойной суперфосфат от чего? В суперфосфате могут быть разные примеси, которые зависят от того месторождения фосфорита, переработкой которого его получают. Из окиси алюминия и суперфосфата получить получить фосфат алюминия вряд ли удастся, да и окись бывает разная, из кристаллической вообще ничего не удаться. Но если прокаливать аморфную окись алюминия с кислым фосфатом кальция, то вероятно получится смесь средних фосфатов алюминия и кальция. Фосфат аммония может быть в суперфосфате в результате аммонизации последнего, для нейтрализации остаточной кислотности, не понятно как вы связываете фосфат аммония с гидроксил апатитом - Ca5(PO4)3OH?

Определить содержание соды можно взяв навеску смеси, подействовать на нее кислотой, померить объем углекислого газа, который выделится и через него подсчитать содержание соды.

[ksvs]

10Ca(NO3)2 + 6(NH4)2HPO4 + 8H2O = Ca10(PO4)6(OH)2↓ + 20NH4NO3

10CaHPO4↓ + 8NaOH = Ca10(PO4)6(OH)2↓ + 4 Na2HPO4 + 6H2O

10Ca(OH)2 + 6H3PO4 = Ca10(PO4)6(OH)2↓ + 18H2O

И это неполный список - любая из этих примесей может быть в наличии.

Какое то шестое чувство мне говорит,что все-таки проще будет решить вопрос с обжигом или на крайняк купить мешок глиноземного цемента (меньше не продают).

А способ с замером газа мне не подходит - у меня нет возможности для этого.Мне бы чего попроще.Типа добавить какого-нибудь вещества,которое меняет цвет и доливать чего-то,что реагирует с содой и не реагирует с триполифосфатом пока цвет не поменяется.

[ksvs]

Сегодня получил хоть какие-то результаты.Взял огнеупорную смесь (скорее всего шамотная глина с песком) залил преобразователем ржавчины ,нагрел до кипения.Тут вот по хорошему надо было бы немного испарить лишнюю воду,но шило в одном месте помешало - поставил на газ.В результате по средине емкости как был порошок,так и остался,но вот к стенкам достаточно прочно пристала камнеподобная субстанция.Поэтому думаю надо делать следующим образом - высушить ,а потом нагреть градусов до 400.

[ksvs]

Вернулся к экспериментам с магнием.Взял кальцинированной соды - растворил в горячей воде,добавил извести ,немножко прокипятил и отфильтровал осадок.В получившийся раствор добавил сульфата магния.В результате получился прозрачный раствор.Что бы это значило?И как с этим бороться?По моим прикидкам должен был получиться гидрооксид магния.

[ksvs]

Вобщем разжился магнием.Теперь вопрос - каким макаром лучше и безопасней перевести его в оксид или гидрооксид.Сжечь способ самый простой,но тут с безопасностью проблемы,а по несколько грамм палить захекаешся.

[aversun]

Вобщем разжился магнием.Теперь вопрос - каким макаром лучше и безопасней перевести его в оксид или гидрооксид.Сжечь способ самый простой,но тут с безопасностью проблемы,а по несколько грамм палить захекаешся.

 

Растворить в кислоте, можно даже в уксусной, а затем осадить гидроокись аммиаком. Прокалить. Можно осадить содой карбонат, отмыть от остатков соды и тоже прокалить, но уже при более высокой температуре.

[ksvs]

Растворить в кислоте, можно даже в уксусной, а затем осадить гидроокись аммиаком. Прокалить. Можно осадить содой карбонат, отмыть от остатков соды и тоже прокалить, но уже при более высокой температуре.

Пишут,что магний растворяется солями аммония,но в качестве примера приводится только хлорид аммония, а как будет с фосфатом?Завтра попробую в кипящей воде.

[aversun]

Вообще, для получения окиси магния можно просто прокалить ацетат магния. В разбавленной уксусной эссенции магний растворяется легко. Ну и у Рипана и Четяну кое-что написано по этому поводу.

[ksvs]

Я вот думал может кто подскажет чего я не знаю.Как я уже писал должно быть дешево.Пробовал сегодня кипятить в воде - ничего,со щелочью реагирует,но испарения нехорошие.Попробовал поджечь,но не удалось, даже стружка горит плоховатенько.Надобно бы чего- нибудь вроде кипящего слоя или в ленту раскатать,но это нереально.Вобщем надо думать как бы его покрошить.