Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
wolf34

От нитратов к гидроксиламину

Рекомендованные сообщения

Здравствуйте, хотелось бы узнать, реально ли электролизом получать гидроксиламин?

Как то давно проводил электролиз нитрата аммония с медными электродами. получил аммиакат меди, но реально то аммиака для комплекса мало, и интересно какие продукты можно получить электролизом аммиакатов д элементов? По идее аммиак должен окисляться нитрат группой....

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость derba

Здравствуйте, хотелось бы узнать, реально ли электролизом получать гидроксиламин?

Как то давно проводил электролиз нитрата аммония с медными электродами. получил аммиакат меди, но реально то аммиака для комплекса мало, и интересно какие продукты можно получить электролизом аммиакатов д элементов? По идее аммиак должен окисляться нитрат группой....

Я не получал электролизом, но встречал в литературе, что гидроксиламин получают электролизом нитрата аммония в промышленности, нужно искать, какие режимы, какие электроды, добавки.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Я не получал электролизом, но встречал в литературе, что гидроксиламин получают электролизом нитрата аммония в промышленности, нужно искать, какие режимы, какие электроды, добавки.

Хотелось бы больше информации, так как гнать гидросульфат не очень ароматно((

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

При нитрозировании ацетона получится нитрозоацетон, он тут же станет оксимом метилглиоксаля. Можно попытаться выделить соль гидроксиламина гидролизом с кислотой. Или через сульфит и нитрит.

А электролиз там не простой, как помню, требуется керамическая диафрагма, специальный катод с амальгамой.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

При нитрозировании ацетона получится нитрозоацетон, он тут же станет оксимом метилглиоксаля. Можно попытаться выделить соль гидроксиламина гидролизом с кислотой. Или через сульфит и нитрит.

А электролиз там не простой, как помню, требуется керамическая диафрагма, специальный катод с амальгамой.

интересует метилоксимглиоксаля, а почему реакция не идет до образования диоксима по метильным группам в положении 1 и 3, видел такое вещество как динитрозоацетон он же 1,3 диоксим производное ацетона.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

насколько я знаю диоксим ацетона получают из ацетондикарбоновой кислоты, и это неспроста ;)

 

судя по Брауэру, нужно проводить электролиз азотной кислоты... но амальгамированный катод, мешалка, охлаждение, большой ток

правда выход заявлен хороший, если надо могу страничку положить

 

ЗЫ. нитрозированием ацетона я долго заморачивался, получалось много всего интересного, но увы ничего хорошего

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Как видно из источника, вместо амальгам на катодах можно применять свинец, олово или просто припой ПОС. Диафрагму изготовить из стойкой к кислоте ткани. Перемешивание полезно. Анод, наверно, проще из графита.

 

Тока зачем это всё, гидроксиламин недорогой. К тому же он ядовитый, может даже канцерогенный. А при электролизе с анода наверняка туман полетит.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...