Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Рекомендованные сообщения

Не знаю что сказать doctorchem, получал это вещество лично. Что не вписывается в традиционное описание процесса тоже согласен, но вещество то получилось. И не только у одного меня, более того существует тех процесс в целом похожий на этот для платины, ртути, ирридия и еще чего то. Отличается тем что вначале порошок платины пережигают вместе с сильным окислителем, далее повторяются те же самые операции.

 

Я тогда тоже не знаю что вам сказать кроме уже описанного. Т.е. вы получили обычное коллоидное золото которое из-за особенностей термообработки приняло белый цвет. Про платину и прочие платиноиды белый цвет там не удивителен, например черное коллоидное серебро при прокаливании при температуре 800 0С тоже меняет цвет с черного на белый, эти процессы со сменой цвета просто следствие постепенного укрупнения кристаллической структуры, и как следствие металл начинает лучше отражать свет.

Вообще ключевое слово для патента это новизна изобретения, которой я в этом описании не заметил. Видать не зря афтор патента ехал аж в австралию, хоть он и гражданин америки как вы утверждали, видимо несмотря на то что в штатах итак частенько выдают откровенно бредовые патенты этот видимо их превзошел, и в штатах его просто не выдали.

Кстати за кадром осталось и цель получения этого золота, т.е. практическая применимость, что тоже немаловажно для патента.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Пусть так как вы говорите а ртуть в порошке при комнатной температуре это тоже в порядке вещей?

 

to химик1 на этом шаге аурид NaAu выпадает в виде очень красивой белой ваты на дне сосуда

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Пока единственное свойство порошка подтвержденное мной это магнитная восприимчивость. Порошок реагирует на поле постоянного магнита, как железные опилки, а ведь получен он, напоминаю из золота... Вечером добавлю отчет одной американской лаборатории по получению порошка из ирридия.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

to химик1 на этом шаге аурид NaAu выпадает в виде очень красивой белой ваты на дне сосуда

Не может он выпасть,он должен мгновеннно гидролизнуть!!! http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%83%D1%80%D0%B8%D0%B4%D1%8B

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

По поводу золота:Бред какой то! Магнитные свойства соединений золота известны давно. Но его соединения не ведут себя как железные опилки!(Намного тише!) А белый цвет можно получить разными способами(в основном за счёт примесей на поверхности) в этом как раз нет никакого секрета(во всяком случае для меня) Белый цвет устраняется простой прокалкой или переплавкой(если примесей немного).

Непонятно практическое применение этого "онанизма"?

По поводу урана. Сам занимался, знаю - при увеличении концентрации фонит не по детски и илучение как раз гамма! Из уранового стекла извлекать - только время и деньги тратить, проще из гранита или базальта, хотя тоже гемморой. Урановых руд и прочих продуктов хватает.(Например те же золото-урановые руды.)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Для dzetta

Непонятно практическое применение этого "онанизма"?

 

Я тоже спрашивал какая практическая применимость данного продукта, вопрос вы проигнорировали, то что что половина техпроцесса полный бред тоже сказано( для Химик №1 что аурид в данных условиях полный бред это уже было сказано просто применительно ко всему разделу и тому что в нем написано, нет смысла каждое жевать)

 

И вообще выложите методику вашей работы на русском, а не всякие бредовые статьи на английском, т.е. подробно раскажите как и что вы делали, поскольку пока что у меня сложилось впечатление что вы кроме снятия этого золота с тарелки ничего больше не сделали, иначе не противоречили бы, скажем так, многим изученным рекациям.

И еще, если есть новшество и вы хотите убедить нас что оно действительно существует то докажите это, здесь не суд чтобы му доказывали что вы не правы, хотя я это достаточно подробно сделал, ибо противоречие даже двух реакций которые я конкретно вам описал уже ставит под бооольшое сомнение правдивость приводимого вами процесса.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Я точно также как и вы перевел в гугле и сделал как написано. И получил результат. Мне повезло т.к. у меня в институте была вакуумная сушилка используемая для сушки осушительных патронов в холодильниках. Что же касается вас думаю вас убедит только образец самого вещества, иначе говоря палец о палец не ударив. Так нельзя. Вообще я исхожу из того что мы многое не знаем о окружающем нас мире. А вы наоборот.

Касаемо практической применимости моноатомного золота - на западе его едят. Чтобы элементы не сразу превращались в исходные рекомедуют принимать паралельно витамин В12.

Что из этого выходит не знаю у меня его было не так много.

Говоря о железных опилках я не имел ввиду полную аналогию и все же мы получаем чистое вещество без примесей а вы опять пишите о каких-то примесях в полученном моноатомном золоте. Так никто мне и не ответил бывает ли ртуть в порошке при комнатной температуре.

Чем меня еще привлек этот патент - ничего особенно сложного в нем нет, все операции кроме последних я провел на кухне и необыкновенно горд этим.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Ой только что поднял свои старые записи тех. процесс в начале немного другой. Отсканирую и выложу

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...