Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
aleksandr21

разложить мочевину безопасно

Рекомендованные сообщения

Меня интнересует, как можно разложить мочевину , получить аммиак, при этом чтобы не получалось цианатов, цианидов и других очень опасных в-в.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Меня интнересует, как можно разложить мочевину , получить аммиак, при этом чтобы не получалось цианатов, цианидов и других очень опасных в-в.

Лучше всего - концентрированной щёлочью. А цианидов из мочевины по-любому не получится.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Я нечайно получил как-то, мендалём воняло.

Электролизом мочевины кстате.

 

Гидроксидом дорого.

вроде сернягой можно было как-то, но не получалось.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Я нечайно получил как-то, мендалём воняло.

Электролизом мочевины кстате.

 

Гидроксидом дорого.

вроде сернягой можно было как-то, но не получалось.

С сернягой сульфат аммония можно получить. Вместо щёлочи можно свежегашёную известь взять. Наконец, можно греть её выше температуры плавления - она будет отщеплять аммиак, правда так его много не получишь.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Мне без разницы, соли аммония тоже сойдут.

Лишбы цыанатов небыло.

но с сернягой у меня ни чего не выделялось(со2 ожидал)

Сколько сергяги брать надо примерно(лиш бы реакция шла.считать умею,реакцию сам посчитать смогу).

извести нет.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Мне без разницы, соли аммония тоже сойдут.

Лишбы цыанатов небыло.

но с сернягой у меня ни чего не выделялось(со2 ожидал)

Сколько сергяги брать надо примерно(лиш бы реакция шла.считать умею,реакцию сам посчитать смогу).

извести нет.

Греть надо (кипятить) с разбавленной сернягой (20-25% весовых). По реакции

NH2CONH2 + H2O + H2SO4 ----> (NH4)2SO4 + CO2

нужен небольшой избыток кислоты (2-3% мольных). Реакция необратимая, идёт до конца, но не быстро.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Греть надо (кипятить) с разбавленной сернягой (20-25% весовых). По реакции

NH2CONH2 + H2O + H2SO4 ----> (NH4)2SO4 + CO2

нужен небольшой избыток кислоты (2-3% мольных). Реакция необратимая, идёт до конца, но не быстро.

а сколько примерно греть, я грел с 30% сернягой и у меня даже слабого выделения не наблюдалось.

Может что-нибудь ускоряет процесс, катализатор может какой.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Я нечайно получил как-то, мендалём воняло.

Электролизом мочевины кстате.

 

Гидроксидом дорого.

вроде сернягой можно было как-то, но не получалось.

с щелочью как раз не дорого. В хозмаге берешь крот (там 90 г. твердого NaOH) стоит он 10 рублей у нас в Самаре

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

а сколько примерно греть, я грел с 30% сернягой и у меня даже слабого выделения не наблюдалось.

Может что-нибудь ускоряет процесс, катализатор может какой.

Я же говорю - не быстро. Кипятить надо. Долго. Вообще сказки про то, что амиды гидролизуются в кислой среде за здорово живёшь - это сказки. Как-то я пытался из нафтилацетамида кислоту получить кислотным гидролизом - терпения не хватило! Плюнул, и за полчаса щёлочью разложил напрочь. Так что вооружиться надо (терпением) и кипятить ДОЛГО (это может быть - сутки). При такой скорости гидролиза выделения СО2 заметно не будет. Говорят же Вам -только щелочной гидролиз - это быстро, надёжно и чисто.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...