Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
ChemIT

Хлорид серебра

Рекомендованные сообщения

В третьем случае попали примеси и быстро не полючится.

Если примесь не убрать - еще раз и растворять прйдется.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

ChemIT, если вы растворяли серебряную вторичку с остатками припоя, то из-за присутствия олова получение "молока" из хлорида серебра не выглядит удивительным.

Кроме этого подобный результат можно получить добавкой значительного избытка осадителя, в этом случае происходит заметное растворение хлористого серебра (концентрация по серебру в растворе может достигать 4г/л).

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Растворял в азотке три партии материала с содержанием Ag гдето 3-6%.Раствор выливал в хорошо посоленую воду и добавлял ещё воды чтобы уменьшить плотность раствора.В двух случаях осадок вышел творожистым а в одном молоком.Оно конечно оседает но если каждая промывка будет длиться несколько суток то я его через месяц закончу а мне поставщики материала сроки оговаривали.

Полюбому хлорид с примесями.(И не только олова).При правильной постановке процесса, осадок легко осаждается и фильтруется. Без хорошего оборудования Вам серебро быстро и качественно не получить, да ещё из такой низкопробщины.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

ChemIT, если вы растворяли серебряную вторичку с остатками припоя, то из-за присутствия олова получение "молока" из хлорида серебра не выглядит удивительным.

Кроме этого подобный результат можно получить добавкой значительного избытка осадителя, в этом случае происходит заметное растворение хлористого серебра (концентрация по серебру в растворе может достигать 4г/л).

В двух случаях материалом основы была латунь и раствор был зелёного цвета а в этом оловяная бронза и раствор синий.Вопроса два как нужно было зделать по другому и что лучше делать теперь?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В двух случаях материалом основы была латунь и раствор был зелёного цвета а в этом оловяная бронза и раствор синий.Вопроса два как нужно было зделать по другому и что лучше делать теперь?

Теперь уже ничего не сделаешь - фильтровать надо. А потом можно отделить серебро от оловянной кислоты. Как это лучше сделать - сами решайте. Я бы например растворил хлорид серебра в нашатыре, отфильтровал олово, и из аммиачного раствора соляной кислотой высадил опять хлорид.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Если серебро - покрытие на бронзе, то снимать его химически. Если отдельными деталями - механически или отпайкой. Если в составе бронзы - то не знаю.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

а в дальнейшем как поступать с бронзой?

После растворения материала в азотке, перед процедурой осаждения хлористого серебра необходима фильтрация раствора от мути-осадка оловянной кислоты.

РАСТВОР ПЕРЕД ОСАЖДЕНИЕМ AgCl ДОЛЖЕН БЫТЬ ПРОЗРАЧНЫМ !

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Речь идет об оптимальных условиях образования осадка AgCl, любые растворимые примеси в растворе будут влиять на это в гораздо меньшей степени, чем осадок-примесь.

 

После растворения оловосодержащего сплава в азотной кислоте практически всё олово переходит в нерастворимые оловянные кислоты.

 

З.Ы. Очень часто при практическом осаждении AgCl мешающей примесью является свинец, также образующий отн. малорастворимый хлорид.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...