Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Рекомендованные сообщения

Ni(+) это интересно, тресть Ni2C2??

Бинарных соединений в обзоре приведено не так много.

В основном - двойные, тройные и координационные соединения с наличием связей ≡С-Ме.

Для Ni(I) - единственное соединение K6[Ni2(C2R)8], где R = H, CH3, C6H5.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

черное вещество не горит и не взрывается...скорее всего это окись меди (2+).

А куда делать нитрат группа?

Никаких окислов азота не выделялась.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость derba

Пробовал пропускать ацетилен через аммиачный раствор меди 2, осадок выподает, но требуется много ацетилена. Ацетиленид не знаю получился ли.. В осадке было черное вещество. не горит не взрывается. Может нужно было не аммиакат меди. Но опят же, что получается с аммиакатом меди? И как будет ацетилен, отнимать у нитрата меди нитрат группу? Сомневаюсь...

В ацетилене много сернистых соединений, (ими и обусловлен запах ацетилена) вот и получили сульфид меди.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В ацетилене много сернистых соединений, еще фосфин, силаны - нужна очистка от примесей восстановителей.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Cu2C2 весьма просто получить. Это вещество не взрывчато, ведёт себя подобно пороху дымному.

 

Я получал двумя способами. В первом способе использовал не расстворимый Cu2O, во втором CuCl. Окись получается электролизом горячего расствора поваренной соли на медных электродах, хлорид получался кипячением медных опилок в растворе CuCl2(зелёный). CuCl2 + Cu 2CuCl(в осадок,раств. при 25C-1.5%), белоснежные кристаллы.

Одно из этих веществ расстворяется в нашатырном спирте, далее через р-р пропускается ацетилен. Ацетиленид выпадает в осадок очень быстро.

С оксидом в общем понятно Cu2O + 4NH3 + H20 -> 2[Cu(NH3)2]OH

Далее 2[Cu(NH3)2]OH + H2C2 -> Cu2C2 + 4NH3 + 2H2O

-

Cu2O + H2C2 -> Cu2C2 + H2O

Тоесть вода как растворитель, аммиак катализатор и не тратится. Засыпаем в емкость с нашатырным спиртом оксид и пропускаем через эту смесь ацетилен, до тех пор, пока раствор не станет бесцветным(изначально синий).

С хлоридом получается более не стабильный ацетиленид, возможно это комплекс CuCl*H2C2, цвет у него тоже вроде не совсем коричневый.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Цвет отличается, так как в одном случае образуется Cu-CC-Cu, а другом случае Cu-CC-H.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Всем привет.

 

Существует ещё один способ получения карбида меди без ацетилена через функциональный синтез на поверхности активного углерода.

В качестве активного углерода предлагается Фуллерен.

Удачи всем. )

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Цитата из статьи: Масса карбида может получиться, к примеру, из древесного угля и оксидов металлов.

Источник: https://tvoi-uvelirr.ru/chto-takoe-karbid-svojstva-karbida-primenenie-karbida/  

Подучил, таким образом карбид меди. Теперь хочу восстановить медь до металла. Кто подскажет, как это сделать практически? Буду очень благодарен.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
В 13.01.2011 в 23:29, Бертолле сказал:

в сети ссылок на скачивание вроде нет, попадаются только купить

А здесь есть тот у кого есть данная книга??

 

Книга есть на либгене.

 

Где-то видел, что реакцией меди(II) с ацетиленом предлагали получать "карбин".

Изменено пользователем chemister2010

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...