Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
caa

Количественное определение дитионата (гидросульфита) натрия

Рекомендованные сообщения

Люди, помогите с методой определения. Желательно чего-нибудь попроще.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Простеший - дальше некуда метод: окисление дитионата стандартным р-ром бихромата в среде конц. Н2SO4

 

3 Na2S2O6 + K2Cr2O7 + H2SO4 =Cr2(SO4)3 +3Na2SO4 + K2SO4 + H2O

Конечно же, титрование обратное. Избыток бихромата опр-ся иодометрически. Если крахмал облезет от такого кол-ва кислоты, то в качестве индикатора придется взять электрод ЭПЛ и титровать потенциометрически. :blink:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Простеший - дальше некуда метод: окисление дитионата стандартным р-ром бихромата в среде конц. Н2SO4

 

3 Na2S2O6 + K2Cr2O7 + H2SO4 =Cr2(SO4)3 +3Na2SO4 + K2SO4 + H2O

Конечно же, титрование обратное. Избыток бихромата опр-ся иодометрически. Если крахмал облезет от такого кол-ва кислоты, то в качестве индикатора придется взять электрод ЭПЛ и титровать потенциометрически. :blink:

 

Гидросильфит натрия, это дитионит натрия, Na2S2O4, а не дитионат.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Ой, извините, ну конечно это я ошибся - дитионит Na2S2O4

Тогда дело упрощается. Определяется иодометрически и тоже обратным титрованием, например, тиосульфатом (избытка йода). Желательна слабощелочная среда и подогрев.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Тогда дело упрощается. Определяется иодометрически и тоже обратным титрованием, например, тиосульфатом (избытка йода). Желательна слабощелочная среда и подогрев.

Извините, а можно поподробнее, а то это было очень давно, а сейчас нужно достаточно быстро и литературы никакой нет.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Извините, а можно поподробнее, а то это было очень давно, а сейчас нужно достаточно быстро и литературы никакой нет.

Берем, например, 10 мл анализируемой пробы в конич. колбу + 25мл 1м р-ра NaOH + 25мл 0.1н р-ра йода, ставим в темное место на 5 - 10 мин,подкисляем 15 - 20 мл 1н р-ром НСL до рН= 2 - 5, а лучше р- ром уксусной к - ты около 30мл, 1 - 2 мл р- ра крахмала ( 5 - 10% р - р) и титруем 0.1н р - ром тиосульфата до бесцветного. :w00t: Может и формулу расчета дать?? :blink:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Берем, например, 10 мл анализируемой пробы в конич. колбу + 25мл 1м р-ра NaOH + 25мл 0.1н р-ра йода, ставим в темное место на 5 - 10 мин,подкисляем 15 - 20 мл 1н р-ром НСL до рН= 2 - 5, а лучше р- ром уксусной к - ты около 30мл, 1 - 2 мл р- ра крахмала ( 5 - 10% р - р) и титруем 0.1н р - ром тиосульфата до бесцветного. :w00t: Может и формулу расчета дать?? :blink:

Можно, конечно, и формулу.

Вот только разве йод не диспропорционирует в щелочной среде?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...