Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Аминоуксусная кислота (глицин)


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Как можно синтезировать аминоуксусную кислоту, годную к применению в качестве лекарства глицин, т.е. без бихроматов, брома и пр. канцерогенов?

А чего не купить в аптеке, доступная и недорогая.

Ссылка на комментарий

из уксусной кислоты. реагенты доступны любые - требование чтобы в реакции не участвовали ядовитые или раздражающие вещества, следы которых могли бы оказаться в продукте.

Ссылка на комментарий

из уксусной кислоты. реагенты доступны любые - требование чтобы в реакции не участвовали ядовитые или раздражающие вещества, следы которых могли бы оказаться в продукте.

Ну если любые, то:

СН3СООН + Cl2 = ClСН2СООН + НCl

ClСН2СООН + NaNH2 = NH2СН2СООН + NaCl

или

ClСН2СООН + NaNO2 = NO2CH2COOH + NaCl (не нагревать выше 40С)

NO2CH2COOH + Zn + HCl = NH2СН2СООН + ZnCl2 + Н2О

Ссылка на комментарий

Ну если любые, то:

СН3СООН + Cl2 = ClСН2СООН + НCl

ClСН2СООН + NaNH2 = NH2СН2СООН + NaCl

или

ClСН2СООН + NaNO2 = NO2CH2COOH + NaCl (не нагревать выше 40С)

NO2CH2COOH + Zn + HCl = NH2СН2СООН + ZnCl2 + Н2О

В первом случае не будет ди- и тризамещенных аминов? Лучше тогда реакцию Делепина.

Во втором с цинком низкий выход - нужен алюмогидрид или боргидрид.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...