Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
ChemIT

Тиомочевина и Fe+3

Рекомендованные сообщения

Интересно воздействие раствора тиомочевины подкисленой серной кислотой и хлорным железом на радиодетали с содержанием драгметаллов, эта смесь должна растворять золото и серебро но как она действует на остальные металлы?

И можно после расворения высадить электролизом из раствора драгметаллы или нужно избавиться от окислителя(железа)?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Интересно, где такой рецепт откопали? Просто раствор хлорного железа действует на большинство металлов в радиодеталях, возможно, и тиомочевину окислит.

Изменено пользователем antabu

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В книге "Металургия благородных металлов" пишеться что тиомочевина в присутсвии окислителя Fe+3 растворяет золото и в этой же книге пишеться про электролитическом извлечетии золота из тиокарбамидного раствора, в инете много инфы и мне ещё давно химики говорили что можно электролизом в растворе тиомочевины с окислителем снимать золотые покрытия только сейчас я думаю что нет необходимости анодной поляризации.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Интересно воздействие раствора тиомочевины подкисленой серной кислотой и хлорным железом на радиодетали с содержанием драгметаллов, эта смесь должна растворять золото и серебро но как она действует на остальные металлы?

И можно после расворения высадить электролизом из раствора драгметаллы или нужно избавиться от окислителя(железа)?

А где серная кислота?

Как впервые показали И.doc

Изменено пользователем trial run 18

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А где серная кислота?

стр.73 там написано кислых водных растворах тиомочевины. и смотри всякие патенты в интернете везде рекомендуют 5% серную

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

стр.73 там написано кислых водных растворах тиомочевины. и смотри всякие патенты в интернете везде рекомендуют 5% серную

Не путайте патенты и книгу, еще раз где серная кислота?

С молекулами тиомочевины золото образует катионный комплекс Au.doc

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Тиомочевинная технология перспективна для переработки углеродсодержащих глинистых золотоносных руд, а также мышьяксодержащих. В цианистом процессе серьезные трудности вызывает наличие меди, при тиомочевинном растворении это осложнение частично снимается вследствие значительно меньшей скорости ее разложения, эффективно растворяется золото в кислых растворах в присутствии окислителя. Установлено, что наилучшим из исследованных реагентов является раствор тиомочевины с добавками серной кислоты и трехвалентного железа. При этом окислительно-восстановительный потенциал не может быть ниже 125–130 мВ (из-за осаждения золота) и выше

160–165 мВ (из-за окисления свободной тиомочевины). Стабилизация его в ходе процесса на определенном уровне может осуществляться, например, добавками сернистого газа. Эксперименты показали, что в случае тиомочевинного выщелачивания золото извлекаешься с большей полнотой, чем цианированием: 90

– 97% против 81–92%. Показана возможность использования растворов тиомочевины в замкнутом цикле с концентрацией железа не выше 10–12 г/л.

Это из интернета. А в книге много раз упоменаеться серная кислота и при адсорбировании и при электролизе.Или вы считаете что можно и без кислоты сами пробовали или нет?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Тиомочевинная технология перспективна для переработки углеродсодержащих глинистых золотоносных руд, а также мышьяксодержащих. В цианистом процессе серьезные трудности вызывает наличие меди, при тиомочевинном растворении это осложнение частично снимается вследствие значительно меньшей скорости ее разложения, эффективно растворяется золото в кислых растворах в присутствии окислителя. Установлено, что наилучшим из исследованных реагентов является раствор тиомочевины с добавками серной кислоты и трехвалентного железа. При этом окислительно-восстановительный потенциал не может быть ниже 125–130 мВ (из-за осаждения золота) и выше

160–165 мВ (из-за окисления свободной тиомочевины). Стабилизация его в ходе процесса на определенном уровне может осуществляться, например, добавками сернистого газа. Эксперименты показали, что в случае тиомочевинного выщелачивания золото извлекаешься с большей полнотой, чем цианированием: 90

– 97% против 81–92%. Показана возможность использования растворов тиомочевины в замкнутом цикле с концентрацией железа не выше 10–12 г/л.

Это из интернета. А в книге много раз упоменаеться серная кислота и при адсорбировании и при электролизе.Или вы считаете что можно и без кислоты сами пробовали или нет?

Имеется ввиду, что в роли окислителя использовать можно и то и другое, можно и все сразу, но вы сами процитировали --и выше

160–165 мВ (из-за окисления свободной тиомочевины)-- :ay:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Имеется ввиду, что в роли окислителя использовать можно и то и другое, можно и все сразу, но вы сами процитировали --и выше

160–165 мВ (из-за окисления свободной тиомочевины)-- :ay:

разбавленая серная не являеться окислителем

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

разбавленая серная не являеться окислителем

А что, в водном растворе тиомочевины может существовать концентрированная серная кислота? :an:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...