Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Получение оснований Шиффа


ZyDar

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Имеется синтез:

post-50088-0-44293000-1300043357_thumb.jpg

Возможно у кого то есть информация о реагентах(физические, химические св-ва и т.п.)

P.S. Напишите механизм реакции, кому не лень. В РуНете ничего нет толком, в библиотеку редко удается выбраться. Надеюсь на вашу помощь. спасибо :w00t:

Ссылка на комментарий

Не подскажите,как называется конечный продукт?

Если по ИЮПАК, то N-(1-нафтил)-1-(п-нитрофенил)метанимин (при X = NO2, естественно)

Изменено пользователем Ефим
Ссылка на комментарий

Во только пропись не соответствует картинке :) , а так все правильно.

Это методика получения(как пример), нужно просто опираться на нее, а так она не для этого синтеза.

Ссылка на комментарий
  • 1 год спустя...

Уподобить основания Шиффа альдегидам.

Нужно такое основание Шиффа, что бы его кислотность и нуклеофильность были подобны таковым какие есть у альдегидов, а конкретно у п-бромбензольдегида. Дело в том, что я изучаю реакцию Штеттера: гидроацилирование олифинов. Руководитель настаивает, что в эту рекцию могут вступать только альдегиды. Но чем основания Шиффа хуже? Да, их использование в литературе для таких реакций не нашел, но и не нашел обратного. Есть идеи?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...