Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

HBr при бромировании


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Здравствуйте, уважаемые химики!

Скажите, пожалуйста, для чего при реакции бромирования в РМ добавляют небольшие количества HBr кислоты?

Бромирования чего? В каких условиях?

Ссылка на комментарий

Бромирования чего? В каких условиях?

К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавили 1 мл HBr, после чего, в

течение часа добавили 14 мл (275 ммоль, 44 г) элементарного брома. Смесь по мере добавления приобрела характерный

розовый цвет и перемешивалась еще 1.5 часа. Затем РМ перелили в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при

перемешивании. Продукт кремового цвета был экстрагирован 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно

экстрагировали 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты были промыты 2х250 мл холодной воды, затем высушены

сульфатом магния. Растворитель отогнали под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-

метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется при охлаждении в виде

искрящихся кристаллов.

Выход: 57 г (100%)

Ссылка на комментарий

Как я понял получают α-бром-4-метил-пропиофенон:

CH3-CH2-CO-C6H4-CH3 --(Br2)--> CH3-CHBr-CO-C6H4-CH3

Бромирование кетонов идёт через енольную форму:

CH3-CH2-CO-C6H4-CH3 <---> CH3-CH=C(OH)-C6H4-CH3 --(Br2)--> CH3-CHBr-CBr(OH)-C6H4-CH3 --(-HBr)--> CH3-CHBr-CO-C6H4-CH3

Добавка сильной кислоты с одной стороны катализирует енолизацию

CH3-CH2-CO-C6H4-CH3 --(+Н+)--> CH3-CH2-C(=O+H)-C6H4-CH3 --(-H+)--> CH3-CH=C(OH)-C6H4-CH3

с другой стороны - она служит катализатором электрофильного присоединения за счет протонирования молекулы брома:

Br-Br + H+ ------> Br δ+-Br-Hδ+

Для запуска реакции много не надо, а дальше работает автокатализ - выделяется всё больше HBr.

Изменено пользователем Ефим
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...