Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
injener

Качественная реакция на муравьиную кислоту

Рекомендованные сообщения

Не в тему, но как продолжение дискуссии о медном зеркале. В технологии печатных плат используют формалин в растворе тартратного комплекса меди для сквозной металлизации отверстий. И вообще кислородсодержащие лиганды сдвигают равновесие таким образом, что одновалентная медь диспропорционирует на металлическую и двухвалентную.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Муравьиная кислота - очень интересное вещество.)))

Она содержит альдегидную группу СОН и гидроксильную ОН.

Именно поэтому муравьиная кислота даёт реакции "серебряного зеркала"; с гидроксидом меди(II) при нагревании; с перманганатом калия(тогда получится угольная кислота, которая распадается на углекислый газ и воду).

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Она содержит альдегидную группу СОН и гидроксильную ОН.

Да. А с другой стороны -СООН. Поэтому и объединяет свойства и альдегидов и карбоновых кислот.

 

Кстати есть реакция золотого зеркала с AuCl3. А медь вряд ли даст зеркальную поверхность.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Подскажите, как доказать наличие муравьиной кислоты в уксусной в качестве примеси?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Подскажите, как доказать наличие муравьиной кислоты в уксусной в качестве примеси?

Например, можно использовать тот факт, что муравьиная кислота - единственная карбоновая кислота, дающая реакцию "серебряного зеркала".

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А можно описание реакции с хлоридом золота, как ее проводить?

Все также как с серебром, только вместо аммиачного комплекса серебра возьмите H[AuCl4].

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Подскажите, как доказать наличие муравьиной кислоты в уксусной в качестве примеси?

Давным-давно с коллегой делал работу по обнаружению муравьиной кислоты в трупном биоматериале, а поскольку ацетаты в нем содержатся в качестве естественного фона - ситуация вполне сходна с интересующей. "Зафиксированные" избытком щелочи кислоты (для биоматериала - после предварительной дистиляции с паром) исследовались тремя реакциями: этерификация этанолом в присутствии разбавленной серной кислоты и газовая хроматография (этилформиат + этилацетат) - ДИП, колонка - из того, что есть, подходящая; взаимодействие с концентрированной серной кислотой и обнаружение выделяющегося СО с помощью ГХ (ДТП, цеолиты); восстановление водородом в момент выделения (цинк+разбавленная серная кислота) и обнаружение формальдегида с фуксинсернистой (или хромотроповой) кислотой в сильнокислой среде. В принципе, все три реакции допускают возможность количественного определения. Ну, и наконец, есть возможность и прямого ГХ-исследования самих кислот на сильнополярных НЖФ (с ДИП).

Успехов!

Изменено пользователем chemist-sib

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Давным-давно с коллегой делал работу по обнаружению муравьиной кислоты в трупном биоматериале, а поскольку ацетаты в нем содержатся в качестве естественного фона - ситуация вполне сходна с интересующей. "Зафиксированные" избытком щелочи кислоты (для биоматериала - после предварительной дистиляции с паром) исследовались тремя реакциями: этерификация этанолом в присутствии разбавленной серной кислоты и газовая хроматография (этилформиат + этилацетат) - ДИП, колонка - из того, что есть, подходящая; взаимодействие с концентрированной серной кислотой и обнаружение выделяющегося СО с помощью ГХ (ДТП, цеолиты); восстановление водородом в момент выделения (цинк+разбавленная серная кислота) и обнаружение формальдегида с фуксинсернистой (или хромотроповой) кислотой в сильнокислой среде. В принципе, все три реакции допускают возможность количественного определения. Ну, и наконец, есть возможность и прямого ГХ-исследования самих кислот на сильнополярных НЖФ (с ДИП).

Успехов!

Ух ты! Спасибо огромное!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Есть ещё одна тема, как определить формиаты в присутствии солей других орг.кислот. Сперва учесть сильные восстановители, содержащие кратные связи (оттитровать иодом). Затем - перевести в рН ~ 11-12, а затем - медленно оттитровать смесью перманганат калия + гидроксид бария. Формиат титруется так, остальные кислоты - нет. Можно обратное титрование, избыток пермангатата в щелочной среде оттитровать хлоридом хрома.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...