Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Рекомендованные сообщения

кто где и как применял надсульфат натрия для окисления чего-нибудь?поделитесь опытом,может быть методики какие есть:)

а как в органике, ничего так окислитель?например для спиртов хотя бы?

 

p.s. перепутал название тем,как отредактировать?

Изменено пользователем Константин Д

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В фото деле применялся для осветления негативов, хлорид серебра окисляли...

кто где и как применял надсульфат натрия для окисления чего-нибудь?поделитесь опытом,может быть методики какие есть:)

а как в органике, ничего так окислитель?например для спиртов хотя бы?

 

p.s. перепутал название тем,как отредактировать?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В фото деле применялся для осветления негативов, хлорид серебра окисляли...

 

Серебро растворяли, оно создает цвет.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Окислял органику. Спирты и альдегиды влегкую переходят в кислоты. С ацетоном и эфирами - киса, пероксоэфиры и т.п. Вещества получаются весьма нестойкие против окисления пероксидом водорода + кислота. Киса, например, взорвалась от того, что жена дверью сильно хлопнула. При этом для аккуратно приготовленной из чистого ацетона, чистой перекиси и чда солянки таких эффектов не наблюдалось - там только молотком... Пробовал также получать пероксид меди и свинца при низких температурах - не вышло, слишком мал окислительный потенциал. Еще интересно получить кислоту Каро, но у меня то же не получилось :(

Изменено пользователем popoveo

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Можно бромид в растворе окислить до брома так, что он выпадет нижним слоем и не требуется отгонка. Но реакция идёт медленно.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Окислял им KIO3 в щелочном растворе до KIO4.

можно поподробнее?

Можно бромид в растворе окислить до брома так, что он выпадет нижним слоем и не требуется отгонка. Но реакция идёт медленно.

я так с йодидом попробовал - реакция действительно медленно проходит,хотя уже при перемешивании порошков появляется оранжевая окраска.

Еще интересно получить кислоту Каро, но у меня то же не получилось ac.gif

а методику из Карякина брали?У кто-нибудь оттуда пробовал проводить.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Для иодида катализатором является следы ионов меди. Только таким макаром удаётся иодометрически определить содержание персульфата в старом реактиве.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В щелочной среде неплохо так окисляет Ce(III) в Ce(IV)... Правда, не могу сказать, насколько количественно, но реакция идет, это точно.

 

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...