дегидрохлорирование нитрозохлорида

[daewbinternet]

ребят,выручайте..месяц вожусь уже!

 

 

по идеи переход в оксимную форму осуществляется нагреванием напрмер в ипс..так и делал, далее действием основания( пробовал триэтиламин,пиридин, соду) должно осуществляться дегидратация..но смолится зараза!

 

кристаллизация из ацетонитрила,гексана дает небольшое количество кристаллов, замазанных в смолу..

 

посоветуйте,условия или реагенты.буду очень благодарен!

 

 

[tixmir]

Не могу сказать ничего конкретно, но 8 чувство мне подсказывает что получится сопряжёный с нитритом внутрений алкен и никакого оксима, тч спектры в студию.

 

По крайней мере Вашего продукта точно не получится, потому что даже если получился оксим, то двойная связь будет внутренней( у Вас ещё 1 углерод, тот который альфа к адамантану) а не внешней.

Изменено 8 Апреля, 2011 в 19:50 пользователем tixmir

[daewbinternet]

так я же намеренно его в оксим перевожу..реакционная способность их разная,оксима больше!

 

в любом случае по какому бы направлению не шло,я не могу условия подобрать..