Осаждение золота из электролита?

[SupFanat]

По-моему электролит состоит из тетрахлороаурата (III) водорода и гексацианоферрата (II) калия.

Если бы это был чистый тетрахлороаурат (III) водорода, можно было бы просто выпарить вещество и прокалить под тягой или на свежем воздухе:

2H[AuCl₄]→2Au+2HCl↑+3Cl₂↑ (не знаю, стоит ли собирать хлороводород и хлор или по сравнению с золотом стоимость их настолько незначительна, что лучше не заморачиваться?)

Но жёлтая кровяная соль боюсь даст высокотоксичные продукты: HCN, ClCN...

Может быть можно разделить растворённые вещества?

Или щёлочь осаждает гидроксид золота (III)?

[SMV]

Киньте в этот раствор кусок алюминиевой проволоки, поддерживайте кислый pH добавками порций соляной кислоты и через сутки количественно осадите все золото (если оно там есть).

[SupFanat]

Киньте в этот раствор кусок алюминиевой проволоки, поддерживайте кислый pH добавками порций соляной кислоты и через сутки количественно осадите все золото (если оно там есть).

Что-то мне кажется что получится какой-то гексацианоферрат (II) калия-алюминия KAl[Fe(CN}₆].

Если бы как-то избавиться от гексацианоферрата (II) калия K₄[Fe(CN)₆], то можно было бы просто выпарить и прокалить раствор.

Хлор можно было бы пустить на другой опыт, например окисление смеси диоксида марганца с щёлочью до перманганат-иона.

[1111111]

Что-то мне кажется что получится какой-то гексацианоферрат (II) калия-алюминия KAl[Fe(CN}₆].

Если бы как-то избавиться от гексацианоферрата (II) калия K₄[Fe(CN)₆], то можно было бы просто выпарить и прокалить раствор.

Хлор можно было бы пустить на другой опыт, например окисление смеси диоксида марганца с щёлочью до перманганат-иона.

Лучше пудру. Алюминий не будет реагировать с цианидами(если там они, так и останутся). Золото сядет нормально, только кислую среду не надо - полетит синильная кислота.

А если это электролит золочения, то проще осадить золото электролизом(если есть возможность).

Изменено 26 Апреля, 2011 в 19:12 пользователем 1111111

[SupFanat]

Лучше пудру. Алюминий не будет реагировать с цианидами(если там они, так и останутся). Золото сядет нормально, только кислую среду не надо - полетит синильная кислота.

А если это электролит золочения, то проще осадить золото электролизом(если есть возможность).

Нет возможности. Потому что нужно чистое золото, а не сплав золота с материалом электрода (а графитовые электроды задалбывают - зажим "крокодил" их ломает).

Чистое золото нужно потом куда-то упаковать, хотя оно и не окисляется.

 

Алюминий с цианидами ничего особого не даёт, однако мне кажется что возможно образование осадка с гексацианоферратом (II) калия: AlCl₃+K₄[Fe(CN)₆]→KAl[Fe(CN)₆]↓+3KCl

 

Если кислую среду нельзя, значит окуривание серой недопустимо. :(

Может быть поможет смесь сульфита натрия и гидроксида натрия?

[ВячеславВ]

В названном Вами растворе, особенно если он простоял некоторое время, маловероятно нахождение тетрахлораурат иона! там цианидный комплекс золота.

 

Выделить золото из этого раствора все же лучше электролизом, подщелочив раствор карбонатом калия. Катод - титан, анод - титан, нержавеющая сталь. При потенциале не больше 1,5 В кроме золота на катоде ничего не осядет.

Либо засыпать в раствор цинка - дешево и сердито Алюминий тоже сработает.

Изменено 26 Апреля, 2011 в 22:11 пользователем ВячеславВ

[SupFanat]

В названном Вами растворе, особенно если он простоял некоторое время, маловероятно нахождение тетрахлораурат иона! там цианидный комплекс золота.

 

Выделить золото из этого раствора все же лучше электролизом, подщелочив раствор карбонатом калия. Катод - титан, анод - титан, нержавеющая сталь. При потенциале не больше 1,5 В кроме золота на катоде ничего не осядет.

Либо засыпать в раствор цинка - дешево и сердито Алюминий тоже сработает.

Жаль.

Продавали бы чистую кислоту H[AuCl₄] - можно было бы получить золото намного проще - хватило бы выпаривания и прокаливания, а хлор пошёл бы на другой опыт. Или окуривание серой.

[1111111]

Нет возможности. Потому что нужно чистое золото, а не сплав золота с материалом электрода (а графитовые электроды задалбывают - зажим "крокодил" их ломает).

Чистое золото нужно потом куда-то упаковать, хотя оно и не окисляется.

 

Алюминий с цианидами ничего особого не даёт, однако мне кажется что возможно образование осадка с гексацианоферратом (II) калия: AlCl₃+K₄[Fe(CN)₆]→KAl[Fe(CN)₆]↓+3KCl

 

Если кислую среду нельзя, значит окуривание серой недопустимо. :(

Может быть поможет смесь сульфита натрия и гидроксида натрия?

С титановой пластины золото легко снимается. Не будет никакого сплава. А если осадить алюминием или цинком, избыток осадителя легко отмыть соляной кислотой. И дальше растворяйте осадок в царской, получите H[AuCl4].

Изменено 27 Апреля, 2011 в 18:54 пользователем 1111111

[Nil admirari]

Жаль.

Продавали бы чистую кислоту H[AuCl₄]

Вообще то продают только... полкило ее стоит как полцарства...

[SupFanat]

В названном Вами растворе, особенно если он простоял некоторое время, маловероятно нахождение тетрахлораурат иона! там цианидный комплекс золота.

Странно почему тогда указанный состав именно смесь тетрахлороаурата (III) водорода и гексацианоферрата (II) калия?

Может быть тогда порошок или раствор гидроксида натрия это смесь оксида натрия с водой?

Или осадок хлорида серебра надпод раствором нитрата натрия имеет "состав" нитрат серебра+хлорид натрия?

Изменено 27 Апреля, 2011 в 19:42 пользователем SupFanat