Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
В розницу физическим лицам. Фасовки от 100 грамм. Удобная доставка по России в пункты выдачи, почтой или транспортными компаниями.
SupFanat

Осаждение золота из электролита?

Рекомендованные сообщения

По-моему электролит состоит из тетрахлороаурата (III) водорода и гексацианоферрата (II) калия.

Если бы это был чистый тетрахлороаурат (III) водорода, можно было бы просто выпарить вещество и прокалить под тягой или на свежем воздухе:

2H[AuCl4]→2Au+2HCl↑+3Cl2↑ (не знаю, стоит ли собирать хлороводород и хлор или по сравнению с золотом стоимость их настолько незначительна, что лучше не заморачиваться?)

Но жёлтая кровяная соль боюсь даст высокотоксичные продукты: HCN, ClCN...

Может быть можно разделить растворённые вещества?

Или щёлочь осаждает гидроксид золота (III)?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Киньте в этот раствор кусок алюминиевой проволоки, поддерживайте кислый pH добавками порций соляной кислоты и через сутки количественно осадите все золото (если оно там есть).

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Киньте в этот раствор кусок алюминиевой проволоки, поддерживайте кислый pH добавками порций соляной кислоты и через сутки количественно осадите все золото (если оно там есть).

Что-то мне кажется что получится какой-то гексацианоферрат (II) калия-алюминия KAl[Fe(CN}6].

Если бы как-то избавиться от гексацианоферрата (II) калия K4[Fe(CN)6], то можно было бы просто выпарить и прокалить раствор.

Хлор можно было бы пустить на другой опыт, например окисление смеси диоксида марганца с щёлочью до перманганат-иона.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Что-то мне кажется что получится какой-то гексацианоферрат (II) калия-алюминия KAl[Fe(CN}6].

Если бы как-то избавиться от гексацианоферрата (II) калия K4[Fe(CN)6], то можно было бы просто выпарить и прокалить раствор.

Хлор можно было бы пустить на другой опыт, например окисление смеси диоксида марганца с щёлочью до перманганат-иона.

Лучше пудру. Алюминий не будет реагировать с цианидами(если там они, так и останутся). Золото сядет нормально, только кислую среду не надо - полетит синильная кислота.

А если это электролит золочения, то проще осадить золото электролизом(если есть возможность).

Изменено пользователем 1111111

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Лучше пудру. Алюминий не будет реагировать с цианидами(если там они, так и останутся). Золото сядет нормально, только кислую среду не надо - полетит синильная кислота.

А если это электролит золочения, то проще осадить золото электролизом(если есть возможность).

Нет возможности. Потому что нужно чистое золото, а не сплав золота с материалом электрода (а графитовые электроды задалбывают - зажим "крокодил" их ломает).

Чистое золото нужно потом куда-то упаковать, хотя оно и не окисляется.

 

Алюминий с цианидами ничего особого не даёт, однако мне кажется что возможно образование осадка с гексацианоферратом (II) калия: AlCl3+K4[Fe(CN)6]→KAl[Fe(CN)6]↓+3KCl

 

Если кислую среду нельзя, значит окуривание серой недопустимо. :(

Может быть поможет смесь сульфита натрия и гидроксида натрия?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В названном Вами растворе, особенно если он простоял некоторое время, маловероятно нахождение тетрахлораурат иона! там цианидный комплекс золота.

 

Выделить золото из этого раствора все же лучше электролизом, подщелочив раствор карбонатом калия. Катод - титан, анод - титан, нержавеющая сталь. При потенциале не больше 1,5 В кроме золота на катоде ничего не осядет.

Либо засыпать в раствор цинка - дешево и сердито :) Алюминий тоже сработает.

Изменено пользователем ВячеславВ

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В названном Вами растворе, особенно если он простоял некоторое время, маловероятно нахождение тетрахлораурат иона! там цианидный комплекс золота.

 

Выделить золото из этого раствора все же лучше электролизом, подщелочив раствор карбонатом калия. Катод - титан, анод - титан, нержавеющая сталь. При потенциале не больше 1,5 В кроме золота на катоде ничего не осядет.

Либо засыпать в раствор цинка - дешево и сердито :) Алюминий тоже сработает.

Жаль.

Продавали бы чистую кислоту H[AuCl4] - можно было бы получить золото намного проще - хватило бы выпаривания и прокаливания, а хлор пошёл бы на другой опыт. Или окуривание серой.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Нет возможности. Потому что нужно чистое золото, а не сплав золота с материалом электрода (а графитовые электроды задалбывают - зажим "крокодил" их ломает).

Чистое золото нужно потом куда-то упаковать, хотя оно и не окисляется.

 

Алюминий с цианидами ничего особого не даёт, однако мне кажется что возможно образование осадка с гексацианоферратом (II) калия: AlCl3+K4[Fe(CN)6]→KAl[Fe(CN)6]↓+3KCl

 

Если кислую среду нельзя, значит окуривание серой недопустимо. :(

Может быть поможет смесь сульфита натрия и гидроксида натрия?

С титановой пластины золото легко снимается. Не будет никакого сплава. А если осадить алюминием или цинком, избыток осадителя легко отмыть соляной кислотой. И дальше растворяйте осадок в царской, получите H[AuCl4].

Изменено пользователем 1111111

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Жаль.

Продавали бы чистую кислоту H[AuCl4]

Вообще то продают только... полкило ее стоит как полцарства...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В названном Вами растворе, особенно если он простоял некоторое время, маловероятно нахождение тетрахлораурат иона! там цианидный комплекс золота.

Странно почему тогда указанный состав именно смесь тетрахлороаурата (III) водорода и гексацианоферрата (II) калия?

Может быть тогда порошок или раствор гидроксида натрия это смесь оксида натрия с водой?

Или осадок хлорида серебра надпод раствором нитрата натрия имеет "состав" нитрат серебра+хлорид натрия?

Изменено пользователем SupFanat

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...