Регенерация старого анилина.

[Гость Ефим]

Ну примерно для такого

 

Нет, не удаётся. Ни в опере, ни в хроме. Может кто-нибудь слепому расскажет в двух словах - что там нарисовано? Или это невозможное дело?

[Sartul]

Нет, не удаётся. Ни в опере, ни в хроме. Может кто-нибудь слепому расскажет в двух словах - что там нарисовано? Или это невозможное дело?

Изображено ацилирование п-нитроанилина при помощи бензоилхлорида (в присутств. ZnCl₂) во о-положение относительно аминогруппы.

 

Может ссылка поможет?

http://www.erowid.org/archive/rhodium/chemistry/pictures/benzophenone.gif

Изменено 7 Октября, 2011 в 15:35 пользователем Sartul

[Гость Ефим]

Изображено ацилирование п-нитроанилина при помощи бензоилхлорида (в присутств. ZnCl₂) во о-положение относительно аминогруппы.

 

Может ссылка поможет?

http://www.erowid.or...enzophenone.gif

Спасибо!

Ссылка недоступна... Я понял - это или брандмауэр мой дурит, или Мегафона козни.

 

Ну примерно для такого

 

Откуда такая реакция? Нитроанилин ацилируется по аминогруппе, с образованием амида, но никак не в ядро.

[N35]

Ну так нитрогруппаа снижает основность ,аминнной, и там катализатор. Хотя там так и пишут ,что выход из этого способа мизерный

[Гость Ефим]

Ну так нитрогруппаа снижает основность ,аминнной, и там катализатор. Хотя там так и пишут ,что выход из этого способа мизерный

Нитрогруппа и реакционную способность ядра снижает. Как побочный продукт (с мизерным выходом) - может получиться, не спорю. Органические реакции никогда не идут абсолютно однозначно.

[Максим0]

Дробно перегонял красный старый анилин просвечивающий в слое лишь около 1 мм.

Отделил первые и последние 1,5%. Первые 1,5% стали вязкой жидкостью по охлаждению, её разбавленный раствор розового цвета, в последних 1,5% оказалось 2/3 воды.

Изначально анилин был "Ч" и после перегонки он вышел ярко-жёлтым как насыщенный раствор пикриновой кислоты. Что за вещество окрашивает свежеперегнанный анилин в жёлтый цвет?

Изменено 27 Мая, 2020 в 10:20 пользователем Максим0

[Arkadiy]

56 минут назад, Максим0 сказал:

Дробно перегонял красный старый анилин просвечивающий в слое лишь около 1 мм.

Отделил первые и последние 1,5%. Первые 1,5% стали вязкой жидкостью по охлаждению, её разбавленный раствор розового цвета, в последних 1,5% оказалось 2/3 воды.

Изначально анилин был "Ч" и после перегонки он вышел ярко-жёлтым как насыщенный раствор пикриновой кислоты. Что за вещество окрашивает свежеперегнанный анилин в жёлтый цвет?

Это могут быть продукты окислительной конденсации анилина

[ash111]

09.10.2011 в 20:25, N35 сказал:

Ну так нитрогруппаа снижает основность ,аминнной, и там катализатор. Хотя там так и пишут ,что выход из этого способа мизерный

я лично ацилировал пара-нитроанилин 3-бромпропионилхлоридом, никакого ацилирования там не идет, а амид получается нормально.

4 часа назад, Максим0 сказал:

Первые 1,5% стали вязкой жидкостью по охлаждению, её разбавленный раствор розового цвета, в последних 1,5% оказалось 2/3 воды.

может наоборот?? сначала вода же летит, а говнище в постгоне.

4 часа назад, Максим0 сказал:

Что за вещество окрашивает свежеперегнанный анилин в жёлтый цвет?

страх перед низкой температурой вспышки окрашивает в цвета детской неожиданности  просто маленькие капли говнища уносятся потоком анилинового пара и попадают в приемник. А уж красить они умеют дай бог.

а может окисление при такой высокой температуре. я гонял анилин много раз на 5мм насосе, бесцветный абсолютно получается.

[Техно]

2 часа назад, ash111 сказал:

 просто маленькие капли говнища уносятся потоком анилинового пара и попадают в приемник

Может каплеловку поставить?...

[ash111]

  

26 минут назад, Техно сказал:

Может каплеловку поставить?...

 

приспособлений - куча. я лично предпочитаю перегонку с пальцем.

Изменено 27 Мая, 2020 в 16:58 пользователем ash111