Самостоятельный синтез перманганата калия?

[Вова123]

А электролиз ацетата выйдет? Не лучше ли получить хлорид?

Куда он от нас денится ?

[Ivan96]

Куда он от нас денится ?

Кто?

[Вова123]

Кто?

Ну это в шутку . Хотя в теме Опыты дома уже все разобрали

Изменено 31 Мая, 2011 в 14:00 пользователем Вова123

[Вася Химикат]

2MnO₂+3NaClO+2NaOH→2NaMnO₄+3NaCl+H₂O

Реакция идёт со свежеполученным гидратированным диоксидом марганца (с солью или гидроксидом Mn (II) - легче) только в присутствии катализатора - соли меди (кобальт вроде тоже подходит). Идёт медленно, перманганат будет очень разбавленный, поэтому реакция особого практического применения не получила.

 

По меньшей мере у меня лично получался фиолетовый раствор при реакции MnCl₂+NaHCO₃+NaClO.

Плохо вымытая посуда.

Изменено 3 Июня, 2011 в 20:34 пользователем Вася Химикат

[popoveo]

Парафином не надо. Угля будет немало, да и других продуктов-углеводородов поменьше. Марганец отлично валится при электролизе раствора соли марганца (+2) с угольными электродами и батарейкой крона 12В.

Крона дает 9В. Но этого действительно достаточно. Достаточно будет даже 2.7В для угольных электродов, т.е. два обычных элемента (3В) с учетом падения напряжения на нагрузке.

 

А электролиз ацетата выйдет? Не лучше ли получить хлорид?

Выйдет. Только будет еще этан выделяться (не надо мне про потенциалы - пробовал!). И структура осадка (+выделение газа) будет такой, что станет на дно сыпаться. Добавьте чуть-чуть жидкого мыла (должна появиться слабая муть - то, что надо для плотного осаждения) в электролит (без фанатизма - пару капель, иначе часть марганца вывалится в осадок в виде солей жирных кислот) и отрегулируйте плотность тока порядка 300-600мА/дм^2.

Хлорид получить лучше. Процесс электролиза идет очень хорошо - не надо забивать голову присадками и плотностью тока.

Изменено 3 Июня, 2011 в 21:35 пользователем popoveo

[GreenWorld]

Для многих окислительных реакций, вместо перманганата отлично подходит водный р-р феррата калия.

Получают электролизом с диафрагмой р-ра КОН с добавкой KCl на железных электродах, выделение чистого в-ва не требуется. Единственное ограничение - это только водные и только сильнощелочные реакционные смеси.

[Бертолле]

Для многих окислительных реакций, вместо перманганата отлично подходит водный р-р феррата калия.

Получают электролизом с диафрагмой р-ра КОН с добавкой KCl на железных электродах, выделение чистого в-ва не требуется. Единственное ограничение - это только водные и только сильнощелочные реакционные смеси.

элктролиз с железным анодом достаточно прихотлив (тут уже разбирали тему), лучше и намного быстее получать через гипохлорит

[GreenWorld]

элктролиз с железным анодом достаточно прихотлив (тут уже разбирали тему), лучше и намного быстее получать через гипохлорит

 

А где разбирали, не нашёл что-то... я регулярно такой раствор получаю, методу кстати практикант из Украины разрабатывал, никогда никаких траблов не было. Просто оттитровать его надо сразу, и - в работу. Не хранить.

Ну и да, БП с контролем тока нужен.

[Бертолле]

А где разбирали, не нашёл что-то... я регулярно такой раствор получаю, методу кстати практикант из Украины разрабатывал, никогда никаких траблов не было. Просто оттитровать его надо сразу, и - в работу. Не хранить.

Ну и да, БП с контролем тока нужен.

http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=22577&st=0&p=122510&hl=+%D1%84%D0%B5%D1%80%D1%80%D0%B0%D1%82%20+%D0%BA%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D1%8F&fromsearch=1entry122510

повидимому, самам удобным способом является получение с помощью гипохлорита (прикрепленный файл pdf)

[GreenWorld]

Ну не знаю... кому как удобнее. Гипохлорит у меня например сугубо технический, купили когда-то давно бочку, кончается уже, мелких фасовок я вообще не видел, а в бочке он портится и его уже пересыпать смысла нет. Белизна то ещё фуфло.

Не тратить же хлор на какой-то гипохлорит.