Восстановительное аминирование

[Blanc_manger]

Возможно ли восстановительное аминирование такого соединения как 1-фенил-2-метилпропанон?

 

Не будет ли мешать бензольное кольцо, расположенное довольно близко к карбонильной группе?

А что на счет метиламинирования?

 

 

Спасибо :huh:

[borodul]

Возможно ли восстановительное аминирование такого соединения как 1-фенил-2-метилпропанон?

 

Не будет ли мешать бензольное кольцо, расположенное довольно близко к карбонильной группе?

А что на счет метиламинирования?

 

 

Спасибо :huh:

 

Не совсем в тему, но то, что вы изобразили на рисунке и то, что вы назвали, - две разные вещи. Это фенилизопропилкетон. Коротко и ясно.

 

 

Что касается аминирования, то да, возможно. Дуем смесь аммиака, водорода и амина при 150-200 градусах и давлении 0.1-5 МПа на никелевом катализаторе. Процесс сугубо неселективный, образуется смесь первичных и вторичных кетонов(образующийся амин вступает в реакцию с непрореагировавшим кетоном.

 

Возможно, есть более селективные реакции, но это я надыбал из химической энциклопедии.

 

 

[ssch]

MarvinSketsh назвал это соединение 2-methyl-1-phenyl-propan-1-one.

Reaxis нашел эту реакцию, есть полные тексты, изучайте

reaxys_anonymous_20110616_062603_114.pdf

jr9490001174.pdf

7548_ftp.pdf

[tixmir]

Да ладно вам , есть реакция Лейкарта, греем этот кетон с формамидом при 160 гц, получаем амин. Есть реакции с разными первичными аминами( в том числе и метиламин) получаем Шиффовы основания, которые востанавливаем миллионом разных способов. А вообще наркотики никого до добра не доводили. ( те кому надо меня поймут).

Изменено 16 Июня, 2011 в 11:04 пользователем tixmir

[Blanc_manger]

Вряд-ли полученный амин будет обладать каким либо сродством к естественным катехоламиновым рецепторам (аминогруппа в неудобном положении получится). Это мое субъективное предположение.

[Blanc_manger]

Но это уже БХ

[tixmir]

А я не говорил, что Ваш продукт наркотик, но в-ва с "удобной аминогруппой " делаются точно также.