Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Этилен- и пропиленгликоляты


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Добрый день, дорогие женьшины и мушшиньшины! :)

 

Полистав противоречивую информацию в интернете по этиленгликолятам щелочных металлов, пришел к выводу, что лучший способ их получения - взаимодействие щелочного металла с гликолем. А можно ли получить соответствующий гликолят с нормальным выходом(ну уж хотя бы более 50 %) путем взаимодействия гликоля с соответствующим гидроксидом? Пойдет такая реакция?

 

Ну и еще вопрос. Мне по работе нужны краун-эфиры. Получение их путем конденсации этиленгликоля с его дитозилатом - один из самых лучших путей их получения(я не рассматриваю возможность покупки, ибо дорого). А нельзя ли получать их, скажем, путем темплатного синтеза - скажем, реакция дихлорэтана с двухзамещенным гликолятом калия(или натрия, в зависимости от того, сколькичленное кольцо хотим получить)? Есть ли такая метода?

 

 

Ссылка на комментарий

А можно ли получить соответствующий гликолят с нормальным выходом(ну уж хотя бы более 50 %) путем взаимодействия гликоля с соответствующим гидроксидом? Пойдет такая реакция?

Можно, если нагреть до полной отгонки воды, чуть пожелтеет, но это не страшно :ay:

 

Ну и еще вопрос. Мне по работе нужны краун-эфиры. Получение их путем конденсации этиленгликоля с его дитозилатом - один из самых лучших путей их получения(я не рассматриваю возможность покупки, ибо дорого). А нельзя ли получать их, скажем, путем темплатного синтеза - скажем, реакция дихлорэтана с двухзамещенным гликолятом калия(или натрия, в зависимости от того, сколькичленное кольцо хотим получить)? Есть ли такая метода?

Да, выход повышается, если всадить подходящий катион, но дихлоэтан не прокатит - дегидрохлорируется в этих условиях до хлористого винила и привет :lol: . Дитозилаты гликолей такой дурью не маются, но они значительно дороже, так что крауны у Вас получатся дороже тех, что продаются :w00t:

Ссылка на комментарий

Можно, если нагреть до полной отгонки воды, чуть пожелтеет, но это не страшно :ay:

 

 

Да, выход повышается, если всадить подходящий катион, но дихлоэтан не прокатит - дегидрохлорируется в этих условиях до хлористого винила и привет :lol: . Дитозилаты гликолей такой дурью не маются, но они значительно дороже, так что крауны у Вас получатся дороже тех, что продаются :w00t:

 

Ну а если, например, взять триэтиленгликоль? Прогидрохлорировать его можно, или он развалится(вроде бы не должон)? А с щелочью он обычное кислотно-основное равновесие даст или полимеризоваться будет, не подскажете?

Ссылка на комментарий

Можно, если нагреть до полной отгонки воды, чуть пожелтеет, но это не страшно :ay:

 

 

Да, выход повышается, если всадить подходящий катион, но дихлоэтан не прокатит - дегидрохлорируется в этих условиях до хлористого винила и привет :lol: . Дитозилаты гликолей такой дурью не маются, но они значительно дороже, так что крауны у Вас получатся дороже тех, что продаются :w00t:

 

Кстати, а есть ли какие-нибудь данные по том, что из себя гликоляты представляют? Какие температуры плавления/кипения, в чем растворяются?

Ссылка на комментарий

Что значит прогидрохлорировать? :lol: . Если имеется в виду заменить ОН на Cl, то нежелательное дегидрохлорирование идет как и для дихлорэтана :w00t:

Со щелочью ТЭГ реагирует также как МЭГ, гликоляты ЩМ обычно готовят в виде растворов в соответствующих гликолях и так используют :ay:

Ссылка на комментарий

Что значит прогидрохлорировать? :lol: . Если имеется в виду заменить ОН на Cl, то нежелательное дегидрохлорирование идет как и для дихлорэтана :w00t:

Со щелочью ТЭГ реагирует также как МЭГ, гликоляты ЩМ обычно готовят в виде растворов в соответствующих гликолях и так используют :ay:

Ну я имел в виду алкилдигалогенид получить, то есть, да - ОН заменить на Cl в триэтиленгликоле.

 

Что касается остальных вопросов, то только что нарыл хорошую книжку про крауны :)

 

 

 

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...