Отношение двух основных кислот к нагреванию.

[Romiks931]

Почему о-фталевая кислота легко образует ангидрид?

Могут ли аналогично образовываться ангидриды п-фталевой и м-фталевой кислот?

Реакция разложения пропандиовой кислоты.

Помогите пожалуйста.....

Изменено 6 Сентября, 2011 в 16:40 пользователем Romiks931

[rrr]

Почему о-фталевая кислота легко образует ангидрид?

Могут ли аналогично образовываться ангидриды п-фталевой и м-фталевой кислот?

Потому что карбоксильные группы стоят у соседних атомов углерода и соответственно близко друг с другом. Поэтому ангидрид легко образуется, что не скажешь о м- и тем более терефталевой кислоте. В них карбоксильные группы стоят далеко друг от друга, при образования ангидрида возникает напряжение и требуется много энергии для реакции.

[rrr]

Реакция разложения пропандиовой кислоты.

Помогите пожалуйста.....

Выше температуры плавления или в водном растворе выше 70 °C малоновая кислота легко декарбоксилируется с образованием уксусной кислоты. Аналогично замещённые малоновые кислоты превращаются в монокарбоновые кислоты: RCH(COOH)2 → RCH2COOH + CO2

Материал из википедии.

[Гость Ефим]

Потому что карбоксильные группы стоят у соседних атомов углерода и соответственно близко друг с другом. Поэтому ангидрид легко образуется, что не скажешь о м- и тем более терефталевой кислоте. В них карбоксильные группы стоят далеко друг от друга, при образования ангидрида возникает напряжение и требуется много энергии для реакции.

Тут надо уточнить, что изофталевая и терефталевая кислоты образуют полимерные ангидриды. А разница в легкости образования ангидридов объясняется тем, что образование циклического фталевого ангидрида - это внутримолекулярная реакция, где реакционные центры субстрата и реагента уже находятся в непосредственной близости друг от друга, а образование ангидридов изофталевой и терефталевой кислот - реакция межмолекулярная, протекающая медленнее, поскольку субстрат и реагент пространственно разделены.

[rrr]

Тут надо уточнить, что изофталевая и терефталевая кислоты образуют полимерные ангидриды. А разница в легкости образования ангидридов объясняется тем, что образование циклического фталевого ангидрида - это внутримолекулярная реакция, где реакционные центры субстрата и реагента уже находятся в непосредственной близости друг от друга, а образование ангидридов изофталевой и терефталевой кислот - реакция межмолекулярная, протекающая медленнее, поскольку субстрат и реагент пространственно разделены.

Забыл я что-то про полимерные ангидриды...