Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Ароматические кислоты


Vladimir46

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Не могли бы объяснить почему салициловая кислота слабее бензойной, не ссылаясь на константу диссоциации...

А то я что-то не пойму ведь по идее радикал салициловой разветвленней...

Ссылка на комментарий

Не могли бы объяснить почему салициловая кислота слабее бензойной, не ссылаясь на константу диссоциации...

А то я что-то не пойму ведь по идее радикал салициловой разветвленней...

Просто у неё длиннее цепь, вот и всё.

Ссылка на комментарий

тогда почему же хлоруксусная сильнее муравьиной? Ведь цепь у хлоруксусной длинней...

Изменено пользователем Vladimir46
Ссылка на комментарий

Сейчас попробую родить.. короче в момент отрыва протона от карбоксильной группы лишний минус по линии сопряжений дополнительно утягивается кислородом гидроксильной группы.. получается весьма стабильный анион - значит, кислота сильнее.

 

тогда почему же хлоруксусная сильнее муравьиной? Ведь цепь у хлоруксусной длинней...

 

Почти одинаковая же ж, почему длиннее? о_О Там дело в электроотрицательности хлора, утягивающего минус с карбоксильного углерода.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...