Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

volodja1992

Синтез бензпинакона

Рекомендуемые сообщения

Добрый день! Очень нужны методики (статьи), желательно не одна, синтеза 1,1,2-triphenylethandiol-1,2

Буду очень признателен!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В русскоязычной литературе ссылок не нашел, думаю надо капать эфирный раствор бензоина в эфирный же раствор фенилмагнийбромида, причем последнего избыток, брать соотношение бензоин/фенилмагнийбромид где-то 1 к 2,2. ТК половина реактива гриньяра уходит на образование алкоголята.( ИМХО проще взять избыток гриньяра, чем мучиться с защитой гидроксила)

Изменено пользователем Ефим
слишком прозрачный намек на ненормативную лексику

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Journal of the American Chemical Society, 81, p. 493, 1959

Synthesis, p. 415, 1987

Tetrahedron, 49, p. 1327, 1993

 

Вечером могу выложить, все три журнала есть.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В русскоязычной литературе ссылок не нашел

Одна есть: А. Мэррей, Д. Л. Уильямс. Синтезы органических соединений с изотопами углерода. Часть II. М., ИЛ., 1962, стр. 83. Правда, в качестве электрофильного компонета берут метиловый эфир миндальной кислоты.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Journal of the American Chemical Society, 81, p. 493, 1959

Synthesis, p. 415, 1987

Tetrahedron, 49, p. 1327, 1993

 

Вечером могу выложить, все три журнала есть.

Спасибо, но эти я уже вчера посмотрел. в Synthesis предложена методика, в которой нужно будет охлаждение до -70°С, что не сойдёт

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×