Органика

[New]

1. Расположить карбокатионы в порядке возрастания устойчивости:

CH3-CH2; CH3-CH-Cl; CH2-CH2-Cl

CH3-CH2-CH2; CH2-CH2-O-CH3; CH3O-CH-CH3

CH3-C(CH3)-CH=CH2; CH2-CH(CH3)-CH=CH2; CH2=C(CH3)-CH-CH3; CH2=C(CH3)-CH2-CH2

 

2. Написать продукты реакции: CH3-CH=CHCl + HBr

3. Расположить радикалы в порядке увеличения их устойчивости:

CH2=CH-CH2; CH3-CH-CH2Br; CH3-CHBr-CH2

CH3-CH2-CH=CH; CH3-CH-CH=CH2; CH2-CH2-CH=CH2. Отметить радикалы, стаб-ные сопряжением.

4. Привести механизм полимеризации:

n(CH3)₂-C=CH2 ; условия: непонятно написано: ...F₃[H2C]

nCH2=CH-CN; условия: NaNH2, ДМФА

5. Схемы полимеризации бутадиена-1,3 с:

стирол

акрилонитрил

6. Механизм реакции ацителена с C2H5SH (KOH, 150 град)

7. Механизм реакции:

метилацетилен + этанол (KOH)

8. Написать соотношение изомеров в реакции при 0 и 20 градусах:

CH2=CH-CH=CH2 + HBr (CCL4)

Изменено 9 Октября, 2011 в 10:05 пользователем New

[rrr]

1. Расположить карбокатионы в порядке возрастания устойчивости:

CH3-CH2; CH3-CH-Cl; CH2-CH2-Cl

CH3-CH2-CH2; CH2-CH2-O-CH3; CH3O-CH-CH3

CH3-C(CH3)-CH=CH2; CH2-CH(CH3)-CH=CH2; CH2=C(CH3)-CH-CH3; CH2=C(CH3)-CH2-CH2

Наверное так:

1)CH3-CH-Cl CH3-CH2 CH2-CH2-Cl

2)CH3O-CH-CH3 CH2-CH2-O-CH3 CH3-CH2-CH2

3)CH3-C(CH3)-CH=CH2 CH2=C(CH3)-CH-CH3 CH2-CH(CH3)-CH=CH2 CH2=C(CH3)-CH2-CH2

Правда очень сомневаюсь, если не так, поправьте.

[New]

Наверное так:

1)CH3-CH-Cl CH3-CH2 CH2-CH2-Cl

2)CH3O-CH-CH3 CH2-CH2-O-CH3 CH3-CH2-CH2

3)CH3-C(CH3)-CH=CH2 CH2=C(CH3)-CH-CH3 CH2-CH(CH3)-CH=CH2 CH2=C(CH3)-CH2-CH2

Правда очень сомневаюсь, если не так, поправьте.

1. Возможно, СH3-CH2 устч,чем CH3-CH-CL, тк хлор эл. плотность оттянет. Нет, не то

Изменено 9 Октября, 2011 в 10:26 пользователем New

[New]

Наверное так:

1)CH3-CH-Cl CH3-CH2 CH2-CH2-Cl

2)CH3O-CH-CH3 CH2-CH2-O-CH3 CH3-CH2-CH2

3)CH3-C(CH3)-CH=CH2 CH2=C(CH3)-CH-CH3 CH2-CH(CH3)-CH=CH2 CH2=C(CH3)-CH2-CH2

Правда очень сомневаюсь, если не так, поправьте.

Устойчивость в рядах убывает?

[rrr]

Устойчивость в рядах убывает?

да

[Гость Ефим]

Я бы так их расположил (в порядке возрастания устойчивости):

CH2-CH2-Cl; CH3-CH2; CH3-CH-Cl;

первичный катион и -I эффект; первичный катион; первичный катион и +М эффект

CH2-CH2-O-CH3; CH3-CH2-CH2; CH3O-CH-CH3

тоже самое

CH2-CH(CH3)-CH=CH2; CH2=C(CH3)-CH2-CH2; CH2=C(CH3)-CH-CH3; CH3-C(CH3)-CH=CH2;

первичный катион и один волород в альфа-положении; первичный катион и два водорода в альфа-положении; вторичный сопряжённый катион; третичный сопряженный катион.

Водород в альфа-положении стабилизирует катион за счет гиперконьюгации.

[New]

Я бы так их расположил (в порядке возрастания устойчивости):

CH2-CH2-Cl; CH3-CH2; CH3-CH-Cl;

первичный катион и -I эффект; первичный катион; первичный катион и +М эффект

CH2-CH2-O-CH3; CH3-CH2-CH2; CH3O-CH-CH3

тоже самое

CH2-CH(CH3)-CH=CH2; CH2=C(CH3)-CH2-CH2; CH2=C(CH3)-CH-CH3; CH3-C(CH3)-CH=CH2;

первичный катион и один волород в альфа-положении; первичный катион и два водорода в альфа-положении; вторичный сопряжённый катион; третичный сопряженный катион.

Водород в альфа-положении стабилизирует катион за счет гиперконьюгации.

Большое спасибо.