Привожу свою коллекцию рецептов приготовления фосфоров (ударение на вторую о) - люминофоров с длительным послесвечением, или просто светящихся в темноте красок.									
									
1. Оптимальный. SrCO3 - 58%, S - 16%, MgO - 11%, крахмал - 5%, Bi3+ - 1*10-2%, Cu2+ - 10-3%, Li2CO3 - 5%, K2SO4 - 5%. Температура прокаливания 950°C, длительность 2 часа.									
									
2.									
Цвет	CaCO3	SrCO3	BaCO3	MgCO3	S	Крахмал	Na2SO4	K2SO4	Время, мин.
Фиолетовый	30,4			6	8	1	1	1	60
Синий	30,4	17		12	16	2	2	2	30
Голубой	20	23	11	16	22	2	2	22	30
Зелёный	30,4	25,5	8,5	12	16	2	2	2	30
Прокаливать при температуре 1100°C.									
									
3.									
Цвет	CaCO3	MgCO3	SrCO3	Na2SO4	K2SO4	S	Сахароза	Na2B4O7	Время и температура
Фиолетовый	20	1,2		1	1	6	1		750-800°C, 45 мин.
Зелёный	20			1		6	0,8	0,8	800-900°C, 15 мин.
Сине-зелёный	4	2	16	0,8		6	0,3	0,5	650-700°C, 60 мин.
Во все составы добавить 1 мл 0,5% раствора Bi(NO3)3.									
									
4.									
Цвет	CaCO3	SrCO3	MgCO3	Na2SO4	ZnO	BaS	S	Сахароза	NH4CIO4
Синий	4		4	1,4	6	3	8	1	8
Зелёный			4	2,4	6	4	7	0,8	10,4
Зелёный		2	4	2,4	6	2	7	0,8	8
Прокалить в пламени 15 минут.									
									
5. Сидитовы блёстки.									
Растворить 20 г Zn(NH4)2(SO4)2, 5 г NaCl, 0.2 - 0.5 г MgCl4 в 400 мл дистиллированной воды, слабо подкисленной серной кислотой, небольшими порциями прибавить 100г 8% раствора аммиака (0,966 г/см3). Через 24 часа осадок отфильтровать. В полученный фильтрат пропускать сероводород до прекращения выпадения осадка.Осадок вместе с фильтром высушить при 100°C. Затем осадок прокалить при белом калении 30 мин. Полученная масса светится желто-зелёным цветом, если к исходному раствору прибавить 0,005-0,008 г соли марганца, то цвет будет золотисто-желтый.									
									
6. 20 г кристаллического ZnS марки хч для люминофоров + 0,4 г NaCl + 4*10-3 моль Cu2+, высушить при 110°C, и прокалить при 750-800°C 30 минут.									
									
Компоненты для приготовления люминофоров должны быть очень высокой чистоты. Поэтому их необходимо предварительно очистить, кроме возможно рецепта 5, где для этого добавляется раствор аммиака.									
ZnS: 70 г ZnCl2 + 680 мл воды + 5 мл раствора NaClO (активного хлора 30%), нагреть до 70-75°C, охладить, профильтровать, фильтрат нагреть до 75-80°C и прибавить 1 г Na2S в 10 мл воды, греть в течении одного часа, и оставить на ночь. На следующий день профильтровать и прибавить 2 мл 30% H2O2 и греть при 80°C один час, затем 2,5 г карбоната аммония (хч) в 7 мл воды., нагреть и оставить на ночь. Профильтровать и фильтрат нейтрализовать соляной кислотой (хч) до фиолетового по конго, и пропускать H2S до полного осаждения ZnS.									
Выход 9-10 г (30-38%).									
									
1 кг ZnSO4*7H2O (ч или чда) растворить в 2,5 л воды, прибавить 1-2 мл серной кислоты (1,84 г/мл), и по каплям 3-4 мл бромной воды до установившейся желтой окраски. Через 30 мин раствор нейтрализовать водным раствором аммиака и прибавляют 100 мл свежего раствора (NH4)2S, дать постоять 10-20 часов, профильтровать, через фильтрат пропускать H2S.									
Выход 250 г (85%).									
Эти две методики были взяты из книги Ю. В. Корякин. "Чистые химические вещества."									
									
Ca(NO3)2 165 г Ca(NO3)2 в 200 мл воды, добавить 10 мл 3% H2O2 и 10 мл 25% аммиака, нагреть до 80°C, дать отстояться в течении 5 дней, профильтровать. Аналогичным образом можно очистить растворы Sr(NO3)2, (NH4)2CO3, а из них получить соответствующие карбонаты.