Синтез соединений последних темhttps://forum.xumuk.ru/forum/29-%D1%81%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7-%D1%81%D0%BE%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B9/Синтез соединений последних темruсинтез декахлор декабората литияhttps://forum.xumuk.ru/topic/315440-%D1%81%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7-%D0%B4%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%85%D0%BB%D0%BE%D1%80-%D0%B4%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D1%80%D0%B0%D1%82%D0%B0-%D0%BB%D0%B8%D1%82%D0%B8%D1%8F/ Доброго дня всем ! Просьба помочь информацией об этом веществе и способе его получения. Заранее благодарю.

]]>315440Wed, 04 Feb 2026 08:09:32 +0000синтез Аш-резорцинаhttps://forum.xumuk.ru/topic/315442-%D1%81%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7-%D0%B0%D1%88-%D1%80%D0%B5%D0%B7%D0%BE%D1%80%D1%86%D0%B8%D0%BD%D0%B0/ Всех приветствую , приступил к синтезу красителей на основе аш-кислоты , и необходимо в небольшом количестве соотворить Аш-резорцин , в интернете есть информация с использованием аш-кислоты но без резорцина , может у кого есть информация на этот счет или может литература по данному продукту ?

]]>315442Wed, 04 Feb 2026 09:37:57 +0000Синтез палладия на углеhttps://forum.xumuk.ru/topic/314995-%D1%81%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7-%D0%BF%D0%B0%D0%BB%D0%BB%D0%B0%D0%B4%D0%B8%D1%8F-%D0%BD%D0%B0-%D1%83%D0%B3%D0%BB%D0%B5/ Уважаемые коллеги, здравствуйте!

 

Очень прошу вашей помощи. Необходимо получить палладий на угле (5%). Несколько раз пробовал синтез из «Синтез органических препаратов», сборник 4, но сработало только один раз, и то, на маленькую загрузку. А катализатора нужно 100 грамм. 

Уголь кипятил в 10% азотке, хлорид палладия растворял в концентрированной солянке. Все делаю по прописи, но не выходит. Маточник после фильтрации желтый, хотя я и не знаю, какого цвета он должен быть, но в тот единственный раз, когда у меня получилось 5 грамм катализатора, он был бесцветный. При промывке на фильтре через него проскакивает то ли уголь, то ли не сорбированная на нем палладиевая чернь (ПОР 14). Восстанавливал и водородом, и щелочным формальдегидом, но результат всегда один. Каталитическая активность равна нулю, в то же время в тех же условиях покупной катализатор работает на ура. Я уже в отчаянии, может, у кого то есть рабочая методика или какие либо советы? 
 

 

Буду чрезвычайно признателен. 

]]>314995Fri, 28 Nov 2025 09:07:25 +0000Как получить йодацетон?https://forum.xumuk.ru/topic/68254-%D0%BA%D0%B0%D0%BA-%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D1%83%D1%87%D0%B8%D1%82%D1%8C-%D0%B9%D0%BE%D0%B4%D0%B0%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%BD/Опишите пожалуйста получение йодацетона

]]>68254Fri, 24 Dec 2010 18:18:28 +0000Карбоксиметилцеллюлоза (CMC) в связке нитрогруппhttps://forum.xumuk.ru/topic/314723-%D0%BA%D0%B0%D1%80%D0%B1%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D1%86%D0%B5%D0%BB%D0%BB%D1%8E%D0%BB%D0%BE%D0%B7%D0%B0-cmc-%D0%B2-%D1%81%D0%B2%D1%8F%D0%B7%D0%BA%D0%B5-%D0%BD%D0%B8%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B3%D1%80%D1%83%D0%BF%D0%BF/ Добрый день! У меня чисто академический интерес. Нужно мнение химиков ведущих синтез. Вот есть такое соединение Карбоксиметилцеллюлоза (CMC)

у нее есть присоединенные группы метил группы -CH3.

При взаимодействии с азотной кислотой, способен ли нитрат ион заменить эту группу по связи углерод-углерод и нитрировать скелет целлюлозы?! Пойдет ли такая реакция?! Вот при взаимодействии толуола - происходит отщепление.  Или как будет взамодействие в этом случае?!

]]>314723Fri, 17 Oct 2025 18:25:07 +0000Как синтезировать тетраацетат свинца без уксусного ангидрида?https://forum.xumuk.ru/topic/14786-%D0%BA%D0%B0%D0%BA-%D1%81%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D1%82%D1%8C-%D1%82%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%B0%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%B0%D1%82-%D1%81%D0%B2%D0%B8%D0%BD%D1%86%D0%B0-%D0%B1%D0%B5%D0%B7-%D1%83%D0%BA%D1%81%D1%83%D1%81%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE-%D0%B0%D0%BD%D0%B3%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%B8%D0%B4%D0%B0/Подскажите как синтезировать Тетраацетат свинца из сурика и уксусной кислоты в лабораторных условиях. Желательно с описанием всех этапов и их технических тонкостей. Одно ограничение: нельзя использовать уксусный ангидрид.

]]>14786Sun, 12 Apr 2009 10:25:25 +0000У кого-то был опыт в декарбоксилировании l-триптофана?https://forum.xumuk.ru/topic/314219-%D1%83-%D0%BA%D0%BE%D0%B3%D0%BE-%D1%82%D0%BE-%D0%B1%D1%8B%D0%BB-%D0%BE%D0%BF%D1%8B%D1%82-%D0%B2-%D0%B4%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D0%B1%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B8-l-%D1%82%D1%80%D0%B8%D0%BF%D1%82%D0%BE%D1%84%D0%B0%D0%BD%D0%B0/ доброго времени суток. у кого-то был опыт в декарбоксилировании триптофана или 5-гидрокситриптофана? пока в ру-сегменте не встречал каких-то подробных отчетов по каталитическому декарбоксилированию этих молекул. хотел понять, есть ли смысл оформлять свои отчеты по декарбоксилированию сюда, когда руки дойдут до завершения синтеза. а, может, у кого-то уже был подобный опыт? 

]]>314219Tue, 15 Jul 2025 14:31:30 +0000Сероуглерод из тиоциановой кислотыhttps://forum.xumuk.ru/topic/314857-%D1%81%D0%B5%D1%80%D0%BE%D1%83%D0%B3%D0%BB%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%B4-%D0%B8%D0%B7-%D1%82%D0%B8%D0%BE%D1%86%D0%B8%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D0%B9-%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D1%8B/ Доброе время суток. Наткнулся у Лидина на любопытную реакцию, в которой образуется сероуглерод:

 

HSCN + H2S(г) → CS2 + NH3

 

Подскажите, насколько такая реакция пригодна для получения сероуглерода в лабораторных условиях? Подозреваю, что выход будет совсем небольшой, тем более, беспокоит возможность разложения HSCN до синильной кислоты. В общем, буду рад любым соображениям, насколько это целесообразно. Заранее спасибо. 

]]>314857Sat, 08 Nov 2025 18:22:54 +0000феррат калияhttps://forum.xumuk.ru/topic/314805-%D1%84%D0%B5%D1%80%D1%80%D0%B0%D1%82-%D0%BA%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D1%8F/ Вообщем - решил сделать феррат по методу, вычитанному из книжки Ключникова - неорганический синтез. Смешал железный порошок и перекристализированную калийную селитру 1:2 а наврх насыпал немного этой же смеси с пропорцией 1:1, положил сверху магний, поджег. магний сгорел, а дальше ничего не пошло.... секунд 30 подержал горелкой - оплавилось. но в воде розовой окраски нет. Подскажите, как делать.

спасибо 

]]>314805Thu, 30 Oct 2025 17:29:56 +0000люминофор из борной кислоты и люминолаhttps://forum.xumuk.ru/topic/314796-%D0%BB%D1%8E%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D1%84%D0%BE%D1%80-%D0%B8%D0%B7-%D0%B1%D0%BE%D1%80%D0%BD%D0%BE%D0%B9-%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D1%8B-%D0%B8-%D0%BB%D1%8E%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%BB%D0%B0/ Что будет если к борной кислоте добавить оочень мало люминола и нагреть до 300 градусов?

]]>314796Wed, 29 Oct 2025 19:03:45 +0000Что не так с синтезом?https://forum.xumuk.ru/topic/185155-%D1%87%D1%82%D0%BE-%D0%BD%D0%B5-%D1%82%D0%B0%D0%BA-%D1%81-%D1%81%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7%D0%BE%D0%BC/В далёком 2004-м в практикуме на защиту бакалавра в МИТХТ синтезировал биснортетраазаадамантан по реакции конденсации гидразина с формальдегидом. Реакция протекает в среде гексана или гептана при смешении параформа и гидразингидрата в стехиометрическом соотношении. При упаривании в роторном испарителе должно было получиться вещество - кристаллическое бесцветное. В таких реакциях зачастую протекают побочные процессы, вызывающие осмоление, снижение выхода целевого продукта, однако выход всё равно достаточно высокий, от 60% и выше.Искомое вещество выделяют перекристаллизацией из спирта, ацетона,очищают возгонкой. Ну так вот, это соединение уже до меня получали и описали. Кристаллическое, бесцветное, растворимо в воде, спирте, н-алканах. У меня в серии опытов при соблюдении описания синтеза каждый раз получалось нечто вроде жевачки - плотная вязкая масса белого с желтым оттенком цвета, растворимая однако же в воде и всех вышеперечисленных растворителях. Растворяется медленно, но уверенно. Что это такое может быть, где эту хрень можно применить?

 

]]>185155Wed, 01 Jul 2015 17:00:49 +0000Синтез тритиокарбоната натрияhttps://forum.xumuk.ru/topic/314706-%D1%81%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7-%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%82%D0%B8%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%80%D0%B1%D0%BE%D0%BD%D0%B0%D1%82%D0%B0-%D0%BD%D0%B0%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%8F/ Доброе время суток, химики! Подскажите, пожалуйста, есть ли способ синтеза тритиокарбоната натрия без использования сероуглерода. Заранее благодарю. 

]]>314706Wed, 15 Oct 2025 03:24:13 +0000Нужна помощь профессионалов (отделение C2H5OH от других примесей).https://forum.xumuk.ru/topic/314432-%D0%BD%D1%83%D0%B6%D0%BD%D0%B0-%D0%BF%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D1%89%D1%8C-%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%84%D0%B5%D1%81%D1%81%D0%B8%D0%BE%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D0%B2-%D0%BE%D1%82%D0%B4%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5-c2h5oh-%D0%BE%D1%82-%D0%B4%D1%80%D1%83%D0%B3%D0%B8%D1%85-%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%81%D0%B5%D0%B9/ Добрый день! Прошу прощения за столь странный вопрос на данном форуме, но без мнения профессионалов точно не обойтись. Многие годы ходит мнение, что при создании дистиллятов (виски, коньяк и др.) спирт-сырец нужно разбавлять до 20 %. Якобы именно при таком разбавлении ослабевают молекулярные связи и происходит более простое отделение фракций. Спирт выходит при своей температуре кипения, всё остальное (метил, изоамилол, уксусный альдегид, ацетон) - при своих. Примесей очень много, понятное дело. Вопрос к Вам: действительно ли это так, или крепкий перегон в 50-60-65 градусов примерно так же разделяет фракции и необходимость разбавления до 20% при нагреве  - всё же староформатный "миф"? 

 

Заранее благодарю за помощь!   

]]>314432Thu, 28 Aug 2025 08:54:45 +0000Как получить этилендиамин из дихлорэтана с максимальным выходомhttps://forum.xumuk.ru/topic/206721-%D0%BA%D0%B0%D0%BA-%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D1%83%D1%87%D0%B8%D1%82%D1%8C-%D1%8D%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%BD-%D0%B8%D0%B7-%D0%B4%D0%B8%D1%85%D0%BB%D0%BE%D1%80%D1%8D%D1%82%D0%B0%D0%BD%D0%B0-%D1%81-%D0%BC%D0%B0%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%BC%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D0%BC-%D0%B2%D1%8B%D1%85%D0%BE%D0%B4%D0%BE%D0%BC/Хочу получить этилендиамин аминированием дихлорэтана водным раствором аммиака на границе раздела двух жидкостей:

 

C2H4Cl2 + 2 NH3 = C2H4(NH2)2 + 2 HCl

 

При какой температуре идёт эта реакция? Полагаю, при этом могут образовываться различные вторичные и третичные амины и полиамины. Как подавить их образование и увеличить выход этилендиамина? Куда уйдёт образующийся HCl ? Будет растворяться в дихлорэтане, а затем улетать (здесь я предполагаю, что из двух жидкостей дихлорэтан будет наверху)? Или же пойдёт вниз и даст хлорид аммония (тогда аммиак нужно брать в двойном количестве)?

 

Ещё вопросы. Можно ли аммиак заменить солью аммония? Например, так

 

3 C2H4Cl2 + 2 (NH4)3PO4 = 3 C2H4(NH2)2 + 2 H3PO4 + 6 HCl

 

Чем при этом гасить образующиеся кислоты? Или они не помешают процессу?

]]>206721Wed, 07 Feb 2018 05:47:47 +0000Что может поглощать воду, не влияя на реакциюhttps://forum.xumuk.ru/topic/304991-%D1%87%D1%82%D0%BE-%D0%BC%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D1%82-%D0%BF%D0%BE%D0%B3%D0%BB%D0%BE%D1%89%D0%B0%D1%82%D1%8C-%D0%B2%D0%BE%D0%B4%D1%83-%D0%BD%D0%B5-%D0%B2%D0%BB%D0%B8%D1%8F%D1%8F-%D0%BD%D0%B0-%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8E/ Созрел глупый вопрос: в реакторе раствор хлористого цинка в спирте, подаем смесь хлороводорода и газообразного этанола, идет бурная реакция с выделение хлорэтана, которая прекращается с накопление воды в растворе. Как осушать смесь в реакторе? Может есть что-то, способное поглощать воду, не влияя на реакцию?

]]>304991Sat, 28 Jan 2023 15:48:07 +0000Как получить CCl4 без хлорирования метана?https://forum.xumuk.ru/topic/256191-%D0%BA%D0%B0%D0%BA-%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D1%83%D1%87%D0%B8%D1%82%D1%8C-ccl4-%D0%B1%D0%B5%D0%B7-%D1%85%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F-%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%B0%D0%BD%D0%B0/ Здравствуйте!

Возник вопрос: как получить четыреххлористый углерод не хлорируя метан или его галогенпроизводные?

Можно ли получить ccl4 по непосредственно реакции углерода с хлором?

Если нет, какие удобные методы получение ccl4 вы можете предложить?

 

Заренее спасибо!

]]>256191Thu, 09 Jul 2020 17:25:51 +0000Синтез бензальдегида из C6H5CH2OHhttps://forum.xumuk.ru/topic/310708-%D1%81%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7-%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%B7%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%B4%D0%B5%D0%B3%D0%B8%D0%B4%D0%B0-%D0%B8%D0%B7-c6h5ch2oh/ Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, возмажен ли синтез бензальдегида из бензилового спирта? Если из этанола ацетальдегид получаяется на медном катализаторе, то можно ли с помощью платины бензальдегид получить?

]]>310708Mon, 10 Jun 2024 18:30:24 +0000Как отделить триглецеридыhttps://forum.xumuk.ru/topic/314102-%D0%BA%D0%B0%D0%BA-%D0%BE%D1%82%D0%B4%D0%B5%D0%BB%D0%B8%D1%82%D1%8C-%D1%82%D1%80%D0%B8%D0%B3%D0%BB%D0%B5%D1%86%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%B4%D1%8B/ Хорошо дня всем! Подскажите пожалуйста, имею жирные кислоты пальмового масла, задача получить из них смесь кислот без триглецеридов, как проще и дешевле это сделать?

]]>314102Thu, 26 Jun 2025 15:48:44 +0000Получение щавелевой кислоты из этиленгликоляhttps://forum.xumuk.ru/topic/180418-%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D1%83%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5-%D1%89%D0%B0%D0%B2%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%BE%D0%B9-%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D1%8B-%D0%B8%D0%B7-%D1%8D%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B3%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%BE%D0%BB%D1%8F/Доброе время суток. Есть ли эффективный способ получения щавелевой кислоты из этандиола? Как я понимаю, окисление перманганатом в кислой среде не совсем подойдёт? При избытке щавелька может окисляться дальше.

]]>180418Sun, 18 Jan 2015 11:19:01 +0000Сода каустическая NEWhttps://forum.xumuk.ru/topic/310818-%D1%81%D0%BE%D0%B4%D0%B0-%D0%BA%D0%B0%D1%83%D1%81%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F-new/ Добрый день!

 

Интересует возможность усилить каустическую соду в 3-4 раза для СИП мойки (безразборной мойки трубопроводов и танков на пищевых производствах)

Как думаете что можно сделать, чтобы каустическая сода была эффективнее в 3-4 раза в плане мойки

 

 

]]>310818Mon, 24 Jun 2024 08:39:05 +0000Оксимы амидовhttps://forum.xumuk.ru/topic/313509-%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%BC%D1%8B-%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%B4%D0%BE%D0%B2/ Не могу что-то найти методик синтеза гидроксиламиновых производных амидов, хотя сами вещества известны и продаются. Например, можно ли в ацетанилиде действием гидроксиламина заместить кислород группой NOH?

]]>313509Fri, 04 Apr 2025 12:04:49 +0000Метилирование аминогруппы в триптофанеhttps://forum.xumuk.ru/topic/217325-%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5-%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D1%80%D1%83%D0%BF%D0%BF%D1%8B-%D0%B2-%D1%82%D1%80%D0%B8%D0%BF%D1%82%D0%BE%D1%84%D0%B0%D0%BD%D0%B5/ Вопрос состоит вот в чём:

Какой метод лучше выбрать для метилирования аминогруппы в триптофане с образованием третичного амина. Я слышал о методе с формальдегидом и муравьиной кислотой. Подойдёт ли он?

 

]]>217325Thu, 03 Oct 2019 09:27:26 +0000Обход использования люминолаhttps://forum.xumuk.ru/topic/313762-%D0%BE%D0%B1%D1%85%D0%BE%D0%B4-%D0%B8%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D0%B7%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F-%D0%BB%D1%8E%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%BB%D0%B0/ Мне стало интересно, можно ли как то пропустить люминол в химических процессах хемилюминесцении, пошёл на вики выстраивать цепочку реакций. Обнаружил что в теории можно провести гидролиз воды с пирофосфатом динатриевый и получится моногидрофосфат( [HPO4]2- ) который является дианионом(В области физиологии важную роль играют молекулярные дианионы, такие как моногидрофосфат ([HPO4]2− ), и уже дианион при реацкии с кислородом образует азот и молекулы 3-аминофталивой кислоты с возбуждённым электронном состоянием и при переходе молекул в основное состояние испускается фотон(При взаимодействии люминола с гидроксид-ионами образуется дианион, который взаимодействует с кислородом. Продуктом этой реакции является крайне нестабильный органический дирадикал, который моментально распадается с образованием азота и молекулы 3-аминофталевой кислоты в возбуждённом электронном состоянии. При возвращении молекулы из возбуждённого в основное электронное состояние испускается фотон). Я понимаю что тут видимо какой то подвох раз все используют именно люминол но всё же. Ну и отходя от темы, почему ТСРО(в светящихся палочкам используется что бы они светились) является наркотиком(как мне заявляет нейро когда я её спрашиваю где его можно купить, хотя когда просто спрашивал то он говорил что это не наркотик)

]]>313762Tue, 13 May 2025 16:40:19 +0000синтез пара-броманилинаhttps://forum.xumuk.ru/topic/313734-%D1%81%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7-%D0%BF%D0%B0%D1%80%D0%B0-%D0%B1%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%B0/ Слышал о разных реакциях: бромирование анилина с растворителем (хлороформ/дихлорметан) в ледяной бане и о реакции анилина с ацетилхлоридом до образования N-ацетиламина с нейтрализацией HCl, с последующим бромированием и гидролизом до анилина щелочью. Но насколько знаю, бром+анилин дает 2,4,6-триброманилин, а не 4-броманилин. Как проходит каждая реакция и дают ли обе пара-броманилин?

]]>313734Thu, 08 May 2025 09:43:36 +0000Борогидрид натрияhttps://forum.xumuk.ru/topic/313005-%D0%B1%D0%BE%D1%80%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%B8%D0%B4-%D0%BD%D0%B0%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%8F/ Созрел вопрос: как получить столь замечательное соединение, как борогидрид натрия из борной кислоты?

Могу ли я это сделать в аля домашних условиях? Я в en.wiki вычитал что из B(AlkO)3 и NaH можно получить, а потом в воде перекристализую.

Моя методика по которой я хочу получить NaBH4

NaOH электролизом расплава в Na

Na + H2 = NaH

Алкилборат сделаю из этанола и борки

Осушу всё Na2SO4

В 06.02.2025 в 18:48, химик, наверное... сказал:

Созрел вопрос: как получить столь замечательное соединение, как борогидрид натрия из борной кислоты?

Могу ли я это сделать в аля домашних условиях? Я в en.wiki вычитал что из B(AlkO)3 и NaH можно получить, а потом в воде перекристализую.

Моя методика по которой я хочу получить NaBH4

NaOH электролизом расплава в Na

Na + H2 = NaH

Алкилборат сделаю из этанола и борки

Осушу всё Na2SO4

P. S. Очень хочется верить en.wiki

]]>313005Thu, 06 Feb 2025 15:48:36 +0000