Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Диметилсульфоксид - растворитель благородных металлов.


trial run 18

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Доброго времени суток.

Нашел вот такую информацию.http://k-and-k.narod.ru/lab/lionsite/Chernvodka.htm

Появились вопросы о системе с соляной кислотой, по найденной информации - действует аналогично.

Не совсем понимаю химию процессов, может быть специалисты подскажут или опровергнут возможность таких реакций.

Попробую купить аптечный Димексид и провести эксперимент, не знаю как потом вернуть металл, подойдут ли стандартные методы осаждения.

Заранее благодарю всех откликнувшихся.

Ссылка на комментарий

Доброго времени суток.

Нашел вот такую информацию.http://k-and-k.narod.ru/lab/lionsite/Chernvodka.htm

Появились вопросы о системе с соляной кислотой, по найденной информации - действует аналогично.

Не совсем понимаю химию процессов, может быть специалисты подскажут или опровергнут возможность таких реакций.

Попробую купить аптечный Димексид и провести эксперимент, не знаю как потом вернуть металл, подойдут ли стандартные методы осаждения.

Заранее благодарю всех откликнувшихся.

Вполне возможная вещь. В органике ДМСО - давно признанный окислитель.

Химия растворения сводится к окислению металла и восстановлению сульфоксида до диметилсульфида:

3(CH3)2SO + Au + 4HBr ----> (CH3)2S + HAuBr4 + 3H2O

Хотя, в каком виде металл в растворе находится - это ещё вопрос. Может там с ДМСО сольваты какие-то возникают.

С осаждением - тоже вопрос. Как ДМСО поведёт себя в этих условиях в присутствии металлов..

Ссылка на комментарий

Вполне возможная вещь. В органике ДМСО - давно признанный окислитель.

Химия растворения сводится к окислению металла и восстановлению сульфоксида до диметилсульфида:

3(CH3)2SO + Au + 4HBr ----> (CH3)2S + HAuBr4 + 3H2O

Хотя, в каком виде металл в растворе находится - это ещё вопрос. Может там с ДМСО сольваты какие-то возникают.

С осаждением - тоже вопрос. Как ДМСО поведёт себя в этих условиях в присутствии металлов..

 

Погуглил, кое что прояснилось, однако информация разрозненная, зачастуюю очень *теоретическая*, на уровне предположений.

То ли это нынче еще не изучено, то ли коммерческая тайна, но чаще упоминается AuBr3 !?? :cg: :cg: :cg:

 

А можете еще раз ссылку кинуть??

 

А что скопировать и вставить не получается?

Изменено пользователем trial run 18
Ссылка на комментарий

Нефтяные сульфиды находят применение в гидрометаллургии. По эффективности и избирательности извлечения золота, палладия и серебра из растворов они относятся к лучшим экстрагентам. По реакционной способности в процессах экстракции благородных металлов сульфиды нефти превосходят индивидуальные диалкилсульфиды. Они находят разнообразное применение в технологии благородных металлов как на стадии гидрометаллургической переработки руд и концентратов, так и на стадии аффинажа.

Концентраты нефтяных сульфоксидов являются эффективными экстрагентами при извлечении и разделении радиоактивных и редких металлов: урана, циркония, тория, гафния, ниобия, тантала, редкоземельных элементов (лантанидов), теллура, рения, золота, палладия и др. Эти экстрагенты являются полноценными заменителями трибутилфосфата и индивидуальных сульфоксидов. Например, константа экстракции уранилнитрата для концентрата нефтяных сульфоксидов равна 4000, диоктилсульфоксида — 1260, трибутилфосфата — 100.

 

 

Вот такие общие выражения...

Ссылка на комментарий

Нефтяные сульфиды находят применение в гидрометаллургии. По эффективности и избирательности извлечения золота, палладия и серебра из растворов они относятся к лучшим экстрагентам. По реакционной способности в процессах экстракции благородных металлов сульфиды нефти превосходят индивидуальные диалкилсульфиды. Они находят разнообразное применение в технологии благородных металлов как на стадии гидрометаллургической переработки руд и концентратов, так и на стадии аффинажа.

Концентраты нефтяных сульфоксидов являются эффективными экстрагентами при извлечении и разделении радиоактивных и редких металлов: урана, циркония, тория, гафния, ниобия, тантала, редкоземельных элементов (лантанидов), теллура, рения, золота, палладия и др. Эти экстрагенты являются полноценными заменителями трибутилфосфата и индивидуальных сульфоксидов. Например, константа экстракции уранилнитрата для концентрата нефтяных сульфоксидов равна 4000, диоктилсульфоксида — 1260, трибутилфосфата — 100.

 

 

Вот такие общие выражения...

Вы путаете экстракцию уже готовых солей из растворов и растворение металлов с образованием солей - это разные процессы.
Ссылка на комментарий

Вы путаете экстракцию уже готовых солей из растворов и растворение металлов с образованием солей - это разные процессы.

 

Да нет, я понимаю эту разницу, просто привел не удачную цитату, то же и с растворением, слов много - конкретики мало.

Спасибо за участие, жаль никто не готов поддержать эту довольно интересную тему. :cg: :cg: :cg:

Ссылка на комментарий

Да нет, я понимаю эту разницу, просто привел не удачную цитату, то же и с растворением, слов много - конкретики мало.

Спасибо за участие, жаль никто не готов поддержать эту довольно интересную тему. :cg: :cg: :cg:

Тема очень интересная. Я с диметилсульфидом плотно работал в плане синтеза ДМСО (разные варианты были). Соответственно - и реакции ДМСО мне интересны. Это вообще - очень занятное вещество. Другое дело, что "старатели" пользуются только проверенными рецептами, для них это всё - блажь. Ведь ничего не расписано, не разложено по полочкам, нет проверенных рецептов. Это всё - извиняюсь за выражение - наука, это не для "старателей". :)
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...