AlexWerWolf

хаха, чушь СОБАЧЬЯ -- это вы про себя?? какие все обидчивые. я на вопрос ответил? улучшая мир нужно начинать с себя. вы супермодер но не сдержались от открытого оскорбления. мне больше можете на эту тему и не заикаться--ведь вы сами нарушили свои же правила! это сайт приличий или химии? по-моему чушь - это AlPO4 Пользователь AlexWerWolf заблокирован! Заблокирован в: Глобальная блокировка Причина блокировки: Хамство, оскорбления участников форума Заблокирован до: 14 Январь 2013 - 22:33

Почему-то все пытаются указать мне на мою манеру общения. неужели я такой плохой? всё. ушёл в депресняк. что ж вы меня судите господа хорошие - не суди да судим не будешь. )))

Краб, вы-олимпиадник-какой класс? знакомы с такой реакцией в водном растворе: Al+3NaOH+3H2O-->Na3[Al(OH)6]+1.5H2???? надеюсь хоть её вы оспаривать не будете??? так вот в растворе Na3PO4 происх. гидролиз соли на H3PO4 + 3Na+ + 3OH- теперь понятно?? Na3PO4 это соль сильного основания (щёлочи) и слабой кислоты!! соль гидролизуется! Надеюсь тема закрыта??!

2Al + 2Na3PO4 + 6H2O = 2AlPO4 + 6NaOH + 3H2 квёлая реакция Al(OH)3 также как и AlPO4 выпадает в осадок, поэтому скорее всего AlPO4 + 3 NaOH --> Na3PO4 + Al(OH)3 в конце концов алюминий натрию не помеха кажется мне, а может установится равновесие. но по-моему логичнее и вероятнее всего я был прав. но всем свойственно ошибаться (нужно проверить на практике)). Сколько людей- столькоо и мнений прям как в этой теме ахах

ИМХО чаще всего к.ч.=6 у алюминия, но например если бы здесь была кислота посильнее чем фосфорная, то было бы =4 (кислота связала бы Na ии алюминию досталось бы меньше)

циклогексен + OsO4 + H2O --> присоединение двух OH - групп по кратной связи --(+хлорангидрид уксусной кислоты)--> искомое + солянка

Не забыл, чувак. Почему водород сильнее фосфора? =/ или я чего-то не понимаю, или фраза лишена смысла? в чём он сильнее? как окислитель? алюминий, чтобы набрать гидроксо-группы вытесняет из воды водород, олимпиадник блин

я считаю что будет Na3[Al(OH)6]+H3PO4 +H2 чувак, по-моему ты водород забыл?

CH2=CH-CH3 + Br2 --(свет)--> CH2=CH-CH2Br + HBr (аллильное присоединение в условиях радикального бромирования) аллильное галогенирование проводится по радикальному механизму (иначе произойдёт присоединение по кратной связи) инициатором радикального галогенирования может быть УФ-свет. аллильное замещение: R-CH=CH-CH2X --(-X-)--> R-CH=CH2- --(+Y-)--> R-CH=CH2Y Нуклеоф. аллильное замещение катализируется к-тами и ионами Ag или Сu Y- + R-CH=CH-CH2X --> (Y)CH®-CH=CH2 + X- Аллильное замещение с аллильной перегруппировкой

В той же вики написано то, что перфтороктановая кислота используется при производстве тефлона, а при его разложении, я так понимаю, происходят обратные процессы и она выделяется.

мое решение: в данной ситуации можем воспользоваться молями 75% от SO3-1,35 моль SO3 + CO = SO2+CO2 было 1,8 SO3 3,6 CO 0,8 CO2 вступило 1,35 SO3 и 1,35 CO образовалось 1.35 SO2 и 1.35 CO2 стало: 0.45 SO3, 2.25 CO, 2.15 CO2 (1.35+0.8), 1.35 SO2 Кравн. [sO2]*[CO2]/[sO3]*[CO] 2,15*1.35/0,45*2,25=2.8(6) Вроде так

2) 2,265381 н 3)0,1058364 н вроде бы

Я вначале тоже подумал что это был карбид кальция, т.к. было написано что лужа кипела, но была холодной (ацетилен); но потом автор исправился и всё понятно стало -- это была негашёная известь СаО

Не уверен, но по моему ты не получишь алкен. Дегидрироваться с образованием алкенов способны углеводороды с основной цепью 1-4, а большие замыкаются в цикл; пентаны в циклопентаны, а с цепью от 6 в циклогексаны. В твоём случае по-любому должен образоваться метилциклопентан.