Александр ака 1Ж24Б

Обидно, что пинцетами работал - захват детали и промывка. Всё в вытяжном шкафу. Как операторы периодически травят без перчаток, не представляю.

Вопрос по работе с плавиковой кислотой (до 40%). Познал коварство реактива - коснулся пластмассового стакана, поверхность которого была влажной от растёкшейся капли. Площадь контакта примерно 5*5 мм, не сразу заметил, до жжения прошло около десяти минут. После промыл, нейтрализовал. Сколько подобное заживает ? Пятно контакта уже появилось (прошло восемь часов), волдырей нет, только боль от ожога. Лаборантки утверждают, такое просто болезненное, ничего страшного.

Немного просмотрел о фенолитах. Действительно стойкость существенно выше, придётся думать, как лучше разрушить химически.

Нельзя ли подробнее рассказать о составе на основе ПВХ ? Когда применялся и кем ? Впервые о подобном читаю. Нагрев до 120 градусов на материал не влияет. Уже обточил до предела, дальше только химией, чтобы изъять содержимое. Попробую на неделе замочить образец в диметилформамиде.

Попросили растворить компаунд, применявшийся очень давно при заливке изделий. Состав - смолы, красители, отвердители и порошкообразные наполнители, готовый состав представляет собой таблетки из сухой смеси, после чего расплавляется и загоняется под давлением в прессформы. Точный химический состав узнать негде. Попытка вскрыть воздействием горячей азотной кислоты полностью провалилась! Жидкость в лунке спокойно выкипала, совершенно не разрушая поверхность стенок. Впервые сталкиваюсь с подобным, до того материал легко подвергался деструкции с последующим удалением промывкой в органических растворителях. Что за основа данной смеси была ? Какие смолы устойчивы к воздействию столь сильного окислителя ? Уже пробовал компаунды на основе эпоксидных, снимал защитные плёнки из кремнийорганики, везде результаты были положительными. Концентрированную серную кислоту никто не отменял, но мне хочется понять, почему дымящаяся азотная не затронула основу.

Гомункул это антинаучно

В Сети есть рецепт капронового клея. Проверял, клеит, только муравьиная кислота не растворяет полностью, образуется липкий комок. А с деталью из полиамида я промахнулся - несмотря на характерный запах горящего образца (вариант с полипропиленом отпал), склеить не удалось. При попытке растворить в муравьиной кислоте (95%) полимер за двое суток превратился в мелкодисперсный белый порошок на дне пробирки, кусочки в процессе медленно набухали, после чего рассыпались. Что за полимер, теперь лишь гадаю, но явно литьевой, изделие имеет сложную форму и сердечник в виде стальной пластины с отверстиями.

Потребовалось защитить стальную деталь от коррозии, выбор пал на клей БФ-2 (предполагалось окончательно полимеризовать в духовке). Поверхность зачистил до блеска, обезжирил и нанёс немного разбавленный изопропанолом БФ-2. После высыхания часть поверхности, где были убраны следы начала коррозии, проступили тёмно-коричневые пятна. На пробу смыл часть покрытия, пятна немедленно исчезли. Состав клея БФ-2: фенолформальдегидная смола, поливинилацеталь и изопропиловый спирт. На пробу покрыл вроде бы чистую отвёртку слоем и обнаружил аналогичные пятна. Что за реакция происходит на поверхности стали? Была мысль о коррозии, но под микроскопом после смывания ничего не обнаружил.

Что-то читаю и не пойму - что растворил автор ? Если керамические (безвыводные) с материнских плат, то там палладием почти не пахнет. Современное производство ориентировано на замену драгоценных металлов на более дешёвые без потери качества изделий. Серебро и то попало под "сокращение".

Для полиамида - необходимо восстановить сложные детали (заказывать изготовление означает разориться). Как альтернатива, есть фенол, но работать с ним не тянет) Совершенно...

Написал в л/с.

Куплю 20-25 грамм резорцина (нужен для однократного приготовления растворителя). Территориально - Россия, г. Калуга.

Столкнулся с проблемой восстановления части детали из литого полиамида. Сварка не пошла по причине отсутствия материала и малой толщины, полиамидные клеи-расплавы не попадаются в продаже, полиуретановые (одно- и двухкомпонетные) оставил на крайний случай. При поиске часто наталкиваюсь на короткое описание растворение полимера в муравьной кислоте, либо спиртовых растворах фенола, с последующим применением образующейся жидкости. Кислоты необходимой концентрации нет, зато в химлаборатории есть баночка фенола. Какой спирт брать и до какой концентрации доводить ? По отрывочным данным, у меня что-то вроде ПА610, значит шанс приготовить клей есть (полимер для отливок под давлением). Из интереса пробовал обрабатывать стружку диметилформамидом - ничего не вышло. Или необходимо вести растворение при подогреве ? Или есть более простое решение склеивания данного полимера ? Изготовить/купить новую деталь невозможно.

Почему тогда не предложили реакцию селитры с серной ? Меньше экзотики (нитрат бария). И вопрос знатокам - когда азотная воспламенят органику ? Она за милую душу у меня проедала стеклотектолит при подогреве, термореактивные смолы с наполнителями (образуется густая масса из продуктов разложения). Работа с кислотой такой концентрации оказалась на удивление проста (естественно в перчаткой и под вытяжкой). Разве что мешает "дым" из колбы, когда вынимаешь стеклянную пробку.

Почему сразу шутка ? Всё в разумных пределах, вдобавок поторопился остановить процесс - никто в лаборатории за все годы ни разу не перегонял азотную. За ненадобностью. Сколько хранится никто сказать не смог, справочники ничего путного не дали. П.С.: так и не определились с концентрацией полученного продукта. Для измерения плотности мал объём, титрование провалилось из-за наличия растворённой двуокиси азота.