Сонька С

спасибо за ответ. спасибо за ответ, но реакция с этим реагентом должна произойти. я взяла его из лекции.

Никто не силён в Julia-Lythgoe? (здесь должен быть грустный смайл, но среди предложенных на сайте его почему-то нет). В Википедии предлагается видоизменённый вариант этой реакции: Я попробовала со своим реагентом, и вроде как получилось. Кто-нибудь может проверить механизм на рациональность?

Для синтеза алкенов по этой реакции необходим водород в альфа положении к сульфону (Изображение 1). Но какой механизм этой реакции для синтеза тризамещенного алкена, где у реагента отсутствует такой водород? (Изображение 2).

ммм, вот оно как, спасибо.

Мне казалось, должно пройти именно декарбоксилирование как у других бетакарбонил карбоксильных кислот...

Какой продукт получится при нагревании нафталин-1,8-дикарбоксильной кислоты? Просто нафталин или нафталин карбоксильная кислота?

Спасибо за ответ, но мне бы посмотреть на механизм со стрелочками... Например, связь бром-бром разрывается, и один из них прикрепляется к CH3CH2S-, а потом? Если второй бром делает то же самое, то как дальше с этими двумя бромидами? Или вторая CH3CH2S- прикрепляется к первой, а бром уходит через Sn2?

Необходимо получить дисульфид диэтила из двух молекул этантиола (NaOH/H2O, Br2). Если предположить, что щёлочь сначала заберёт протон у этантиола и образуются две молекулы CH3CH2S-, то что происходит дальше (как участвует бром)? *никак не могу найти механизм в интернете...