AлхимиK

ПВХ шланги продаются в садовых магазинах, это не навечно, но для экспериментов пойдет. Был такой рекламный ролик порошкового напитка - просто-добавь-воды! Вот ведь запоминается, гадость. ХЧ - хорошая кислота, для такого дела в самый раз.

В начале колбу хорошо бы охлаждать холодной водой, пока не убедитесь что процесс под контролем. Реакция может пойти бурно, зависит от того сколько будет металла, сколько кислоты и насколько она крепкая. Если хотите вести процесс эффективно (по кислоте), то в конце без нагрева никак.

Не понимаю, в чем проблема? При подогреве даже довольно шустро реагирует. Если его нужно пару грамм - то вообще легко.

На катализаторах азот с кислородом вряд ли соединится: температуры не те, да и откуда там кислород? Топливная смесь сгорела уже. Если б существовал катализатор соединения азота с кислородом при таких мягких условиях, то азотку на производстве не получали бы через аммиак. Если хотите экзотики, пищите источник окислов азота в системе NOS, это впрыск закиси азота в топливную смесь. Закись термически неустойчива и по идее разлагается при горении топлива. Но ДО горения ее смешивают с бензином, а там много всего может быть намешано

Прямо в названиях некоторых бензинов есть слово НИТРО. Есть подозрение, что именно такой бензин дает запах оксидов азота. Надо бы проверить, да глушитель жалко (и не только его).

Ничего, пока я ник не сильно замарал Почему CrO3 или NaOH может лететь с парами, а HAuCl4 не может? Дайте-ка вразумительное объяснение, поржем вместе. В лупу хорошо видно как над ванной хромирования подпрыгивают малюсенькие капельки электролита, даже ПАВы специальные добавляли, чтоб их было поменьше и не так сильно прыгали И унос ангидрида в вытяжку конкретный. А случалось ли вам вдыхать пар, который поднимается над небольшой (литров 200) емкостью с раствором кипящей крепкой щелочи? Там то сразу становится ясно, что щелочь умеет лететь с парами.

Пытаюсь добить свой неудачный эксперимент, есть вопросы. 1. Роль нитратов в конце процесса? Чтобы осаждение в присутствии избытка HCl было полным (осаждаю сульфитом), по идее нитраты нужно полностью удалить. Допустим, возникла примесь нитрат-иона, как от него избавиться? Гидразина нет, и закупать его не планирую. 2. При выпаривании азотки нужно кипятить раствор, содержащий HAuCl4. Насколько сильно HAuCl4 летит с парАми? Во-первых она - отрава, во-вторых - потери (если б я был профи - все было бы наоборот). Обязательно ли работать в вытяжном шкафу, или хватит хорошей вентиляции? У меня вентиляция такая, что абсолютно не слышно запаха NOx при этом процессе. Объемы - до сих пор мучаю грамм 5-10 металла. Зараннее спасибо всем за подсказки!

Я предполагаю, что осушитель не высушит HCl полностью, стало быть он растворится в той воде, которая осядет в холодильнике. А если HCl будет сухим, то все будет еще хуже. Ну, да если трубка будет опущена в дистиллят, то его всосет в холодильник, и дальше. Значит, не нужно опускать трубку в дистиллят

Давно хотел обсудить тему ядерных взрывных устройств из урана на форуме подрывников. А что? Для небольшого творческого коллектива - вполне реально. И смотрится эффектно

В системе с осушителем из холодильника должен капать азеотроп HCl/H2O и лететь газообразный хлороводород, иначе фокус не удался. Вот этот хлороводород я предлагаю пропускать через дистиллят, дабы он там растворялся если еще не растворился в холодильнике или осушителе, пробовать надо.

А что если между кубом и холодильником поставить осушитель, ну скажем из CaCl2 ? Точнее, так: перегнать треть всей кислоты без осушителя, получить 20% отгон, остановить процесс, подключить холодильник через осушитель, перегнать остальные две трети кислоты. Само собой, трубку из холодильника до дна приемной емкости, чтоб не терять хлороводород. Если осушитель отработает нормально, имхо так можно получить конц солянку. Я сам не пробовал, так, мысли вслух.

Первые пару дней после приготовления, таки да, устойчивы

Это почти реально, но из сульфата меди. Из нитрата электролизом лучше не надо. Кстати, брусочек обычно получается совсем не красивенький, страшный и корявый Вариант 1 вылить это все в канализацию... Это не спортивно. Можно выпарить раствор и прокалить осадок: Cu(NO3)2 -> CuO + NO2 + O2 , Из NO2 и O2 можно получить обратно ту азотку, в которой вы растворяли медь, из CuO получить любую соль или металлическую медь, если сильно хочется.

И я тоже так думаю Слишком много у меня в растворе щелочи. Решил перестраховаться, аммиачные комплексы серебра при стоянии могут взрываться, чем золото хуже? Кстати, серебро и немного нитрат-иона у меня в растворе тоже есть. Так-что реакция классическая, если б не щелочь...

Уже А что по теме? Можно мою мешанину прокаливать?

Мусор был производства СССР, после меланжа золотинок много было.

Помогите, пожалуйста советом. Решил я извлечь золото из горстки разного радиотехнического мусора с припоем. Общая технология : меланж – ЦВ – удаление азотки мочевиной – осаждение сульфитом. Наделал много косяков, осаждение не пошло. На выходе раствор, в котором есть золото, серебро, никель, железо, медь, олово, нитро(?)мочевина, сульфит натрия. Признав эксперимент неудачным, нейтрализовал раствор с небольшим избытком NaOH, добавил алюминия и нагрел раствор до 80*С цементировать металлы. После добавления щелочи из раствора полетел аммиак (а то как же, мочевина то осталась), раствор сейчас имеет запах примерно как 3% аммиачная вода, Ph=10. Золото образовало какой-то прочный комплекс и упорно не желает выпадать в осадок (проба со SnCl2). Теперь надо бы выпарить, прокалить осадок и начать все по новой, хотя есть сомнения. Безопасно ли хранить и выпаривать аммиачный раствор с кучей металлов в щелочной среде? Может ли в моем растворе каким-нибудь боком образоваться гремучее золото, или гремучие соли др. металлов и бабахнуть при прокаливании?

Черный налет после сварки нержавейки (я думаю и хрома тоже) удаляют пастой со смесью азотной и плавиковой кислот. Работает, проверено лично. За неимением плавиковой кислоты можно смешать сухой NaF с HNO3 до состояния пасты и нанести эту пасту на очищаемую поверхность. Это тоже работает и тоже проверено Через полчаса поверхность металла заметно осветляется.