yatcheh

Помочь организовать производство наркотика? Товарищ майор, перелогиньтесь!

20-ти литровые банки с PCl3 укупоривались полиэтиленовыми крышками. Не помню, что бы их корёжило. Скорее всего можно в п/э таре хранить. Это не хлористый сульфурил - вот он полиэтилен жрёт на ура, сволочь.

4ClO2 + 2Ba(OH)2 = Ba(ClO3)2 + Ba(ClO2)2 + 2H2O

Описание метода в литературе можно найти. Но на его основе можно написать техрегламент только для отчёта. Сиречь - от балды. А действующий техрегламент - такие документы в открытый доступ не выкладывают. Эта информация, как минимум - ДСП. Она денег стоит, как правило - не малых.

Милая девушка, ГБЛ - это ни разу не прекурсор. Это наркотик из первого списка. Если у вас найдут его больше 10 грамм - рискуете получить десять лет. Сначала получите лицензию, организуйте склад хранения с вневедомственной охраной, учёт. Вот тогда вас, может быть, и не посадят. Вот за ТГФ - не посадят. Это да - всего лишь прекурсор

К сожалению, на форуме нет раздела, посвящённого промышленному шпионажу. Вам лучше обратиться непосредственно в ООО "Ставролен". Только не к начальству, разумеется, а к технологу. За мзду он сделает вам копию техрегламента, если, конечно, мзда его устроит.

Аннушка разлила ГБЛ (только что синтезированный из янтарного ангидрида). Ну, и кому голову отрежут? P.S. Обозвать алюмогидрид лития "катализатором" - это прокол! Сразу видно человека, очень далёкого от химии. Дуревар детектед, причём - не самый умный.

Ретро-реакция Фриделя-Крафтса с последующей прямой реакцией. o-F-C6H4-Cl + AlCl3 + HCl <----> F-C6H4-H + Cl[AlCl4] <----> м-F-C6H4-Cl + AlCl3 + HCl Реакции обратимы, и состав продуктов контролируется их термодинамической устойчивостью. Мета-хлорфторхлорбензол стабильнее, чем о-п-изомеры, поэтому его больше получается в равновесной смеси. Фтор - заместитель первого рода (о-п-ориентант), но только в условиях кинетического контроля, когда играет роль не устойчивость продуктов, а скорость их образования.

Ты нахрена в органику-то постишь эту бодягу, болезный? Читай правила.

2HCCH + 3H2O --(ZnO/Fe2O3, 450C)--> CH3-CO-CH3 + СO2 + 2H2 HCCH + H2O --(HgSO4)--> CH3-CHO --(KMnO4)--> CH3-COOH --(P2O5)--> (CH3-CO)2O (CH3-CO)2O + CH3-CO-CH3 --(BF3, - CH3COOH)--> CH3-CO-CH2-CO-CH3

Ага. А если в комнате обнаружил стакан водки - надо открыть пузырёк с йодом. Шоб с пользой пошла...

Бензол вступает в реакцию электрофильного замещения, что доказывает его ароматическую природу. Куда уж фундаментальнее

Для чистоты эксперимента . Чтоб не вносить в процесс ничего лишнего.

В смеси протекает реакция Мейервейна-Пондорфа-Верлея. Вторичный спирт восстанавливает кетон во вторичный спирт, окисляясь в кетон. CH3-CHOH-CH2-CH3 + CH3-CO-CH2-CH3 --(втор-бутилат алюминия)--> CH3-CO-CH2-CH3 + CH3-CHOH-CH2-CH3 Так они и превращаются друг в друга. Пример вырожденной реакции, где исходники и продукты - суть одно и то же. А, поскольку превращение идёт через кетон, где оптическая активность теряется, то видимый результат реакции - рацемизация исходно оптически активного втор-бутанола.

1. http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=197141&do=findComment&comment=1050751 2. Так как трет-бутил куда более крупная группа, чем атом брома, более устойчивой будет конформация с экваториальным расположением трет-бутильной группы.

1. Me(oh)изб - это метанол? Тогда тут должен получиться (CH3)2C(OCH3)-CH2-CH2-HgOAc + AcOH 2. А тут непонятки. Боргидрид натрия вроде бы не расщепляет циклопропан. 3. a) Ну, тут классический малоновый синтез с 1,6-дибромгексаном (1,7-дибромгептаном) б) (B- - основание) 5.

Вас похитили? Если да - скажите "нет". Сохраняйте спокойствие, помощь уже в пути.

С точки зрения биологического действия полииодиды от элементного йода не отличаются. Просто чисто физически раствор полииодида более стоек. А что касается садоводства - тут я не копенгаген. Полииодид йод стабилизирует, но не абсолютно. Сколько он там продержится, и сколько будет действовать - хз. Это уже область очень практическая.

Она, конечно, в воде относительно малорастворима, но из аптечного спиртового раствора она при разведении не выпадет. Разведение уменьшает растворимость, но и уменьшает концентрацию, далее см. парадокс Зенона. Хрен там Ахилл догонит черепаху! Чудак человек, испортил только продукт. На батарее уже давно бы полкило сухой салицилки лежало. Я ж тебе не теоретически толкую - это всё проверено..

От аптечного йода ничего не будет. Там и йода-то, как такового нет, полииодид калия в спирту. Вот правоверному мусульманину такое соседство противопоказано категорически! Не из-за йода, а из-за спирта. Впрочем, запрет этот считается сильным только при совершении намаза.

Да как два пальца! HC≡C-CH2-OH Пропаргиловый спирт.

Тут нужен избыток метана (б). Чем меньше образуется полихлорированных продуктов, тем больше выход монохлорметана.

1. Тут речь идёт не о конформерах, а о стереоизомерах. Элиминирование происходит при условии, что водород и бром находятся в транс-положении. По условию надо нарисовать изомер, который НЕ будет подвергаться элиминированию, то есть тот, где оба соседних водорода находятся в цис-положении к брому. 2. В - продукт присоединения карбена к двойной связи. Диазометан при разложении генерирует карбен: CH2N2 --(-N2)--> CH2: Получится бицикл: 3. Транс-алкены получаются при гидрировании алкинов натрием в жидком аммиаке. Вторая стадия - присоединение дихлоркарбена по двойной связи. Его можно сгенерировать действием щёлочи на хлороформ: CHCl3 + KOH --(-KCl, -H2O)--> CCl2:

Этерификация - образование сложного эфира. Два спирта реагируют с кислотой, каждый свой эфир образует.